Síndrome pediátrica de bewer-way

A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma malformação congênita rara, caracterizada principalmente por protuberância umbilical, língua gigante e corpo gigante, e pode ser acompanhada de outras deformidades e anormalidades, como hipoglicemia, hipertrofia visceral, hipertrofia do corpo, Cabeça pequena, anormalidades umbilicais, eritema facial, criptorquidia, hipertrofia do clitóris, malformação cardíaca, rim gigante, ureter gigante, globo ocular gigante, etc., têm alguma relação com alguns tumores. A síndrome pediátrica-Weiy é autossômica dominante e também pode ser poligênica. A síndrome pediátrica-Weiwer também é conhecida como síndrome do cordão umbilical, língua gigante, exomphalos-macroglossia-gigantismo, EMG, síndrome de Wiedemann tipo II, tumor de Wilm e síndrome de hepatomegalia, síndrome de Beckwith, recém-nascido baixo Síndrome de microcefalia neonatal hipoglicemia visceromegalia macroglossia e assim por diante.

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