Displasia do coração esquerdo

A displasia do coração esquerdo é uma malformação cardiovascular congênita rara e complicada. A incidência é de cerca de 1-27 / 100.000, representando cerca de 1,4% das malformações cardiovasculares congênitas. O ponto comum desse tipo de malformação é que o ventrículo esquerdo tem uma estenose ou atresia em uma certa parte, o que faz com que o átrio esquerdo, as veias pulmonares e as artérias pulmonares expandam e aumentem a pressão, para que o fluxo sanguíneo no ventrículo direito aumente, e deve ser acompanhado por um cateter arterial para sobreviver. Em 1952, Lev chamou de malformações cardiovasculares congênitas da displasia hemicárdica esquerda e hipertrofia hemicárdica direita como síndrome da displasia do canal ventricular esquerdo. Em 1958, Noonan e Nadas sofreram obstrução do ventrículo esquerdo e displasia de malformações vasculares cardíacas, denominadas síndrome de displasia do ventrículo esquerdo.

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