Tumor cirúrgico do corpo carotídeo

Os tumores do corpo carotídeo são relativamente raros.Em 1743, Von haller notou pela primeira vez que o corpo carotídeo era considerado uma pequena glândula. Em 1891, Marchond relatou que o tumor do corpo carotídeo foi tratado cirurgicamente e morreu 3 dias após a operação. Em 1969, mais de 500 casos de tumores do corpo carotídeo foram relatados. O corpo carotídeo está localizado principalmente na bifurcação da artéria carótida comum, tem um envelope, é de tamanho variável, tem cerca de 3,5 mm de diâmetro e é rico em vasos sanguíneos e nervos. O sangue é suprido pelo pequeno ramo da artéria carótida comum, e os nervos provêm dos gânglios simpáticos cervicais, nervo glossofaríngeo, nervo vago e nervo hipoglosso. Os tumores do corpo carotídeo são visualmente observados em marrom avermelhado, redondo ou oval, com lóbulos e envelopes externos. As células são principalmente poligonais, com coloração eosinofílica citoplasmática, contendo muitos vacúolos e microssomas. Ocorre entre 30 e 40 anos, com uma taxa de alteração maligna de 5% a 10%.

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