Mucopolissacaridose tipo III

Esse tipo, também conhecido como síndrome de Sanfilippo, é uma doença hereditária autossômica recessiva. As características clínicas e anormalidades bioquímicas desse tipo são diferentes daquelas do tipo Ⅰ e do tipo Ⅱ, que são caracterizadas por grau de insensibilidade grave, mas alterações patológicas relativamente leves. A diferença do tipo I é que a aparência não é como a doença de Chengyu, o anão não é óbvio e não há complicações como opacidade da córnea ou doença cardíaca. Articulações do cotovelo e joelho têm contraturas leves. Mesmo com hepato-esplenomegalia, é muito leve.

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