Panencefalite esclerosante subaguda

A panencefalite esclerosante subaguda (SSPE), também conhecida como encefalite de Dawson, é uma doença rara de demência progressiva na infância e adolescência associada ao vírus do sarampo ou a variantes do vírus do sarampo. É uma doença rara e fatal do sistema nervoso central causada por infecção crônica persistente do vírus defeituoso do sarampo. É caracterizada por início oculto, progressão subaguda ou crônica e resultados fatais. Schilder descreveu pela primeira vez as características da doença em 1924. Em 1933, Dawson encontrou corpos de inclusão no tecido cerebral de dois casos de morte, chamados encefalite subaguda do corpo de inclusão, e estava definitivamente relacionado ao patógeno viral. Partículas semelhantes a paramixovírus foram observadas por microscopia eletrônica em 1965. Um anticorpo anti-sarampo de alto título foi detectado no soro e líquido cefalorraquidiano do paciente, e o vírus do sarampo foi isolado da cultura de células cerebrais do paciente em 1969.

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