Degeneração pigmentar primária da retina

A degeneração pigmentar primária da retina é um tipo relativamente comum de degeneração cobertor-retiniana. É um grupo de doenças degenerativas da retina hereditárias que se manifestam pela perda de fotocélulas sensuais e epitélio pigmentar.É uma degeneração relativamente comum da retina geral da retina e também é uma doença ocular ofuscante comum em todo o mundo. A doença geralmente começa na primeira infância ou adolescência, e os sintomas aumentam durante a adolescência, o campo visual diminui gradualmente e, na meia ou na velhice, o envolvimento macular leva à perda central da visão, ou até a distúrbios graves e cegueira. Também há um pequeno número de pacientes com início tardio, mas a grande maioria dos casos ocorre antes dos 30 anos. Geralmente se desenvolve nos dois olhos. Alguns também são acompanhados por doenças de outros órgãos ou se tornam um dos sintomas da síndrome perinatal. Segundo dados de pesquisas em algumas áreas da China, a prevalência da população é de cerca de 1/3500.

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