Armazenamento de mucolipídeos tipo III

A mucolipidose tipo III também é conhecida como síndrome de pseudo-Hurler e desnutrição múltipla pseudo-Hurler. Como o nome sugere, seus sintomas clínicos são basicamente os mesmos da síndrome de Hurler, mas sem mucopolissacaridemia. A doença pode causar contraturas nas articulações na primeira infância, mas progride lentamente e pode sobreviver até os adultos. Sem retardo mental ou retardo mental leve, e alterações patológicas também foram leves. Com base nessas características, ele pode ser diferenciado do tipo 2 da mucolipidose.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.