Mucopolissacaridose II

Esse tipo também é chamado de síndrome de Hunter, que foi descrita pela primeira vez por Hunter (1917) .Wolff (1946) relatou a primeira família de síndrome de Hunter herdada ligada ao X. Mekusick (1965) e outros classificaram esse tipo como tipo de mucopolissacaridose Ⅱ de acordo com suas características clínicas, anormalidades bioquímicas e métodos genéticos.

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