Icterícia não hemolítica congênita

A icterícia não hemolítica congênita (Síndrome de Gilbert) é um grupo abrangente de doenças e foi relatada pela primeira vez pelo médico francês Gilbert em 1092, causada por bilirrubinemia não hemolítica e não vinculativa. 25% a 50% dos pacientes congênitos têm essa doença, que é uma doença genética autossômica dominante. Estritamente definido, é caracterizado por hiperbilirrubinemia não hemolítica e não-vinculativa, ácido biliar sérico normal e função hepática normal.

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