Escleredema

O escleredema é uma doença rara de causa desconhecida, geralmente benigna. É também um reumatismo sistêmico: é caracterizado pelo aparecimento repentino de edema e esclerose graves da pele simétrica sistêmica. As lesões cutâneas são semelhantes às alterações que ocorrem na fase edema da esclerodermia sistêmica. A doença geralmente se resolve dentro de 6 a 12 meses, mas pode persistir por décadas. Curzio (1775) primeiro relatou a doença. Pifford (1876) discutiu suas características clínico-patológicas com mais detalhes. Bushkle (1902) identificou-o como uma doença independente especial.

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