Hemossiderina pulmonar idiopática

A hemossiderose pulmonar idiopática (IPH) é uma doença rara, também conhecida como doença de Ceelen e síndrome idiopática da esclerose marrom pulmonar, caracterizada por sangramento repetido dos capilares alveolares e hemorragia hemorrágica. Entre eles, a ferritina é parcialmente absorvida, e a hemossiderina, ferro, é depositada no tecido pulmonar para causar uma resposta. As características clínicas são tosse recorrente, falta de ar, hemoptise e anemia por deficiência de ferro.

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