Neurofibrossarcoma

O neurofibrossarcoma é um tumor raro, responsável por 5% a 10% dos tumores malignos de tecidos moles. A idade de início é mais comum em pessoas jovens e de meia idade. Os locais mais comuns são cabeça e pescoço, nádegas, extremidades e retroperitônio.Também podem ocorrer nas costas, parede abdominal e mediastino. Geralmente, é uma massa tumoral indolor que não se desenvolve rapidamente.Em alguns casos, há dor no membro afetado primeiro e depois há tumores e disfunção neurológica. Sensibilidade local, com neurofibromatose em 40% dos casos. Devido aos sintomas leves, os tumores são maiores quando chegam à clínica, e a maioria deles tem um diâmetro superior a 10 cm.

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