Talassemia alfa em crianças

A talassemia alfa em crianças é um grupo de anemia hemolítica causada pelo distúrbio de síntese da cadeia α-globina devido à exclusão ou defeito funcional (mutação pontual) do gene da α-globina, que pertence a um tipo de talassemia. A talassemia também é conhecida como "anemia do distúrbio da produção de globina", causada pela síntese de uma ou mais cadeias peptídicas de globina bloqueadas ou completamente inibidas, resultando em uma composição anormal dos componentes da Hb e causando anemia hemolítica crônica. De acordo com os diferentes tipos de deleções ou defeitos dos genes da globina que causam a inibição correspondente da síntese da globina, a talassemia pode ser dividida em α-talassemia; β-talassemia, δ-talassemia, γ-talassemia e Beta-talassemia rara; os dois tipos anteriores eram comuns. Todos pertencem à herança dominante autossômica incompleta.

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