Doença de Kimura

A doença de Kimura, também conhecida como linfogranuloma hiperplásico eosinofílico, é relativamente rara clinicamente. Em 1937, Kimm (金 显 宅) e Szeto relataram 7 casos de granuloma eosinofílico na reunião anual da Associação Médica Chinesa; depois, em 1948, um estudioso japonês Kimura (Kimura) e outros publicaram um título intitulado "On "Granuloma incomum com hiperplasia do tecido linfóide", que mais tarde se referiu a esse estado patológico como doença de Kimura (doença de Kimura). O nome desta doença tem sido mais confuso, como "semelhante à granulomatose crônica com eosinofilia", "granulomatose eosinofílica dos tecidos moles", "doença folicular linfoide eosinofílica", "folículo linfóide eosinofílico da pele", "Granuloma eosinofílico dos linfonodos e tecidos moles", "Granuloma linfoblástico eosinofílico" e outros nomes de doenças. Atualmente, o nome padrão doméstico é "granuloma linfoblástico eosinofílico", enquanto a literatura ocidental e japonesa usa principalmente "KD". A doença é rara e apenas 300 casos foram relatados até o momento, principalmente na literatura de cirurgia bucal, cutânea, de lentes e radioterapia.

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