Neuropatia motora multifocal

A neuropatia motora multifocal (MMN) também é chamada de neuropatia motora multifocal. É uma doença rara do nervo periférico desmielinizante que tem sido reconhecida nos últimos anos. De 1985 a 1986, Parry et al. E Roth et al. Relataram quatro casos de neuropatia motora pura ao mesmo tempo.As manifestações clínicas eram fraqueza assimétrica progressiva dos membros, principalmente envolvimento distal, e a característica eletrofisiológica era a presença no nervo motor. Bloqueio contínuo da condução multifocal (CB), com nenhum ou apenas envolvimento mínimo dos nervos sensoriais. Em 1988, Pestronk et al. Relataram pela primeira vez que os níveis séricos de anticorpos anti-gangliosídeo GM1 estavam elevados em pacientes com a doença e responderam à imunoterapia. Desde então, a maioria dos estudiosos acredita que esta doença é diferente da polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) e doença dos neurônios motores, mas uma doença separada chamada neuropatia motora multifocal. Já em 1982, Lewis e colaboradores relataram 5 casos de neuropatia sensorial motora com características clínicas e eletrofisiológicas semelhantes e 2 apresentaram melhora dos sintomas após o tratamento com corticosteróides. Atualmente, a maioria dos estudiosos acredita que esses casos são variantes do CIDP. Difere do MMN, pois o primeiro possui envolvimento dos nervos sensoriais e é eficaz para o tratamento com corticosteróides. Até agora, mais de 300 casos de MMN foram relatados em todo o mundo.

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