Síndrome de Wright

A Síndrome de Reye é um grupo de síndromes caracterizadas por edema cerebral e disfunção hepática causada pela infiltração de gordura nos órgãos, também conhecida como encefalopatia com síndrome da esteatose visceral. Relatado pela primeira vez por Reye em 1963. Geralmente ocorre em bebês ou crianças de 6 meses a 15 anos, com idade média de 6 anos, e é raro em adultos.

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