Armazenamento de mucolipídeos tipo I

A mucolipidose tipo I era anteriormente chamada lipomucopolissacaridose, que é muito rara, semelhante à mucopolissacaridose tipo I, mas os ossos e os sintomas clínicos são leves, e a excreção de mucopolissacarídeo na urina não aumenta. As lesões se desenvolvem lentamente. Existem corpos de inclusão birrefringentes nos fibroblastos cultivados, que incluem características histoquímicas de glicolipídios e mucopolissacarídeos ácidos.

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