Displasia epifisária múltipla

A displasia epifisária múltipla, também conhecida como doença de Catel, é uma displasia óssea clinicamente rara, uma doença hereditária autossômica dominante. É familiar, mas sua variabilidade genética é grande, mesmo na mesma família.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.