Convulsões e síndrome da epilepsia

A classificação das convulsões e síndromes epilépticas passou por um longo processo evolutivo, como a classificação das convulsões nas décadas de 1950 e 1970, que são divididas principalmente em epilepsia idiopática e epilepsia secundária de acordo com a etiologia, e convulsões importantes de acordo com o tipo de convulsões clínicas ( grande mal), pequeno e convulsões focais são classificadas em epilepsia do lobo frontal, temporal, parietal ou occipital de acordo com o local da descarga registrado pelo EEG e são descritas como epilepsia fotossensível de acordo com as características clínicas da convulsão , Epilepsia de dor nos membros, epilepsia intercraniana e epilepsia psicomotora etc., tornam a classificação da epilepsia mais confusa e traz inconvenientes ao tratamento. Com o aprofundamento da compreensão da epilepsia, a classificação de crises e síndromes de epilepsia está se tornando cada vez mais razoável. Nos últimos 20 anos, houve um progresso significativo no básico da epilepsia e na pesquisa clínica.A classificação da epilepsia na década de 1980 mostrou limitações. Em 1997, a Aliança Internacional Anti-Epilepsia (ILAE) estabeleceu uma Força-Tarefa presidida por Jerome Engel Jr. Possui quatro subgrupos para revisar e revisar a classificação de crises e síndromes de epilepsia e propor a classificação de crises e síndromes de epilepsia. Certas recomendações (2001), essa recomendação é um período de preparação ou transição para a revisão da classificação de crises e síndromes de epilepsia. Atualmente, o esquema de classificação ILAE de 1981 para convulsões ainda é usado.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.