Síndrome de Turner

A hipoplasia ovariana congênita foi descrita pela primeira vez por Turner em 7 pacientes em 1938. Suas características clínicas são genitais femininos curtos, com rede cervical e infantil e, posteriormente, esse tipo de paciente também é conhecido como síndrome de Turner. Suas gônadas são em forma de tira e carecem de um X no cromossomo. Esses pacientes já foram referidos como hipogonadismo congênito. Mais tarde, verificou-se que não havia cromossomo Y e as gônadas se desenvolveram em ovários, por isso também foi chamada de hipoplasia ovariana congênita. Ainda é chamado principalmente de síndrome de Turner. É uma das displasias sexuais mais comuns.

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