Púrpura trombocitopênica primária

Púrpura trombocitopênica primária, ou púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), refere-se a trombocitopenia sem causas exógenas óbvias, mas a maioria delas aumenta a destruição de plaquetas devido à resposta imune Portanto, também é conhecida como trombocitopenia autoimune, que é um tipo mais comum de doença sanguínea hemorrágica, caracterizada por vida plaquetária reduzida e aumento de megacariócitos na medula óssea. 80% -90% dos casos têm anticorpos IgG no soro ou na superfície plaquetária, e não há baço óbvio. Inchaço. De acordo com a patogênese, fatores indutores e curso da doença, o ITP é dividido em dois tipos: agudo e crônico. 80% das crianças são do tipo agudo (AITP), não há diferença de gênero e a doença é fácil de ocorrer na primavera e no inverno.Depois que a causa for solucionada, a doença será curada em junho-dezembro. No entanto, mais de 95% da ITP adulta é crônica (CITP), e a proporção de homens para mulheres é de cerca de 1: 3. É geralmente considerado um tipo de doença auto-imune, e é difícil sobreviver. A taxa de mortalidade de casos é de cerca de 1%, a maioria devido a hemorragia intracraniana. As principais manifestações clínicas do ITP são sangramento da pele e mucosas ou sangramento visceral.

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