Esclerite de Behçet

A doença de Behçet (TB) é uma vasculite sistêmica recorrente crônica com etiologia desconhecida e uma doença imune sistêmica. Manifestações características são úlceras orais, úlceras genitais e inflamação ocular. Desde então, o pai da medicina, as ligações entre oftalmite, úlceras orais e úlceras genitais foram descobertas durante a era de Hipócrates. Somente em 1937 Hulusi Behcet, dermatologista turco, reconheceu e descreveu pela primeira vez a tríade da doença.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.