Trombocitose primária

A trombocitose primária (trobocitemia primária) é uma doença mieloproliferativa, caracterizada por tendência hemorrágica e trombose, o que significa que o número de plaquetas no sangue periférico excede em 400 vezes o limite superior da contagem normal de plaquetas; 109 / L. A função também é anormal e os megacariócitos da medula óssea proliferam excessivamente. Como a doença frequentemente apresenta sangramentos repetidos, também é chamada trombocitose hemorrágica, a incidência não é alta, mais comum em pessoas com mais de 40 anos de idade. As principais características fisiopatológicas são: clonalidade, reatividade ou secundária, familiar ou hereditária. O tratamento ainda precisa ser resolvido.

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