Erupção pelagra

A doença de Hartnup é uma doença hereditária do metabolismo de aminoácidos, também conhecida como deficiência hereditária de niacina ou deficiência de triptofano-oxigenase. Foi relatado pela primeira vez por Baron et al em 1956 em uma família chamada Hartnup. A doença ocorre devido à mucosa intestinal e às células epiteliais tubulares renais que transportam distúrbios neutros de aminoácidos, manifestações clínicas de erupção cutânea semelhante à pelagra, danos ao sistema nervoso e urina de aminoácidos.

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