Trato de saída do ventrículo direito

A tetralogia de Fallot é uma das malformações cardíacas congênitas mais comuns: 3,6 bebês com essa condição são encontrados a cada 10.000 nascimentos, representando 12% a 14% das vísceras congênitas e a primeira nas malformações cardíacas cianóticas. Bit, representando 50% a 90%. Em 1988, Fallot fez uma elaboração abrangente dos quatro perfis e características clínicas da doença e, posteriormente, chamou de tetralogia de Fallot. Em 1944, Blalock aplicou a cirurgia de derivação pela primeira vez para anastomose da artéria subclávia com o pulmão para reduzir a cianose. Em 1954, Lillehei obteve sucesso no coração da circulação cruzada controlada e da tetralogia direta de Fallot. As duas principais anormalidades anatômicas do tetrad, o estreitamento da via de saída do ventrículo direito e o defeito do septo ventricular são bastante variáveis. Trato de saída do ventrículo direito: A estenose da saída do ventrículo direito pode estar localizada no funil, válvula pulmonar, anel pulmonar, tronco da artéria pulmonar ou ramo da artéria pulmonar e, em alguns casos, pode haver estenose em dois locais.

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