Síndrome mielodisplásica

A síndrome mielodisplásica (SMD) é um grupo de distúrbios clonais heterogêneos originados em células-tronco mielóides hematopoiéticas ou células-tronco pluripotentes, cujas lesões básicas são o tronco hematopoiético clonal e a displasia das células progenitoras. Levar a um risco aumentado de hematopoiese ineficaz e transformação maligna. As principais características são hematopoiética ineficaz e evolução de alto risco para leucemia mielóide aguda, com manifestações clínicas de vários graus de alterações qualitativas e quantitativas nas células hematopoiéticas. A incidência de SMD é de cerca de 10 / 100.000 a 12 / 100.000 pessoas e afeta pessoas de meia idade e idosos, com 50% a 70% dos casos acima de 50 anos, e a proporção de homens para mulheres é de 2: 1. 30% a 60% da MDS é transformada em leucemia. Exceto pela leucemia, a maioria das mortes ocorre devido a infecção, sangramento, especialmente sangramento intracraniano.

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