Hemocromatose hereditária

A hemocromatose hereditária é um distúrbio genético com metabolismo anormal do ferro, com seis genótipos diferentes, o principal deles relacionado ao gene HFE e os outros cinco tipos raros de genes diferentes, o principal relacionado ao gene HFE. Relacionados, os outros cinco são tipos raros. Esta doença é caracterizada pela absorção excessiva de ferro, causando danos a diferentes tecidos e órgãos.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.