Cardiomiopatia Hemocrômica

A hematromatose (HCH) é um distúrbio sistêmico crônico do metabolismo do ferro, com distribuição mundial. Em 1865, Troussean relatou que há cada vez mais relatos sobre a doença no mundo. A doença é caracterizada por um distúrbio hereditário do metabolismo do ferro, com hemossiderina depositada nos tecidos, causando danos ao fígado, baço, glândulas adrenais, hipófise, pâncreas, coração e outros órgãos, hiperplasia fibrosa, destruição estrutural e disfunção.

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