Doença de Behçet

A doença de Behçet (TB) é uma doença inflamatória sistêmica, crônica e vascular, cujas principais manifestações clínicas são úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, oftalmite e danos à pele, além de afetar os vasos sanguíneos, o sistema nervoso e o trato digestivo. Articulações, pulmões, rins, epidídimo e outros órgãos, a maioria dos pacientes tem um bom prognóstico, e aqueles com olhos, nervos centrais e grandes vasos sanguíneos apresentam um prognóstico ruim. Ocorre em homens jovens. A doença é classificada nos tipos vascular, neurológico e gastrointestinal, dependendo do dano sistêmico dos órgãos internos. O tipo vascular refere-se àqueles com comprometimento arterial e venoso grande e médio; o tipo neural refere-se àqueles com comprometimento do nervo central ou periférico; o tipo gastrointestinal refere-se a úlceras gastrointestinais, sangramento, perfuração, etc.

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