Secreção de catecolaminas

Feocromocitoma pode ser chamado de catecolaminas. O feocromocitoma se origina da medula adrenal, dos gânglios simpáticos, dos paragânglios ou de outras partes do tecido cromafínico. Devido à secreção paroxística ou persistente de uma grande quantidade de noradrenalina e epinefrina pelas células tumorais, apresenta-se clinicamente com hipertensão paroxística ou persistente, dor de cabeça, sudorese, palpitações e distúrbios metabólicos. Se o diagnóstico e o tratamento precoces puderem ser curados.

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