Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma (rabdomiossarcoma) é um tumor maligno que surge do tecido mesenquimal embrionário. A taxa de incidência é a segunda do histiocitoma fibroso maligno e lipossarcoma, ocupando o terceiro lugar no sarcoma de tecidos moles. O rabdomiossarcoma é responsável por 15% dos tumores sólidos em crianças e 50% dos sarcomas de tecidos moles. A diversidade de manifestações clínicas, a multiplicidade de alterações patológicas e a diferença na localização da doença tornam o rabdomiossarcoma o tipo mais complicado de tumor pediátrico. O tipo de embrião e o tipo acinar são mais comuns em crianças e jovens. Os tipos de células polimórficas são comuns na meia-idade e acima. Mais homens que mulheres. Cabeça, pescoço e membros são comuns, e geniturinário também é comum.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.

Este artigo foi útil? Obrigado pelo feedback. Obrigado pelo feedback.