Atrofia muscular espinhal em crianças

Atrofia muscular espinhal (SMA) é uma atrofia muscular espinhal progressiva, que é um tipo de músculo causado pela degeneração dos neurônios motores do corno anterior da coluna vertebral e dos neurônios motores do tronco cerebral. Fraqueza, atrofia muscular. É uma doença genética autossômica recessiva e não é incomum clinicamente. De acordo com a idade de início e a gravidade da miastenia gravis, é clinicamente dividida nos tipos SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ e SMA-Ⅲ, a saber, tipo infantil, tipo juvenil e tipo intermediário. A característica comum é a degeneração das células do corno anterior da medula espinhal As manifestações clínicas são paralisia flácida progressiva, simétrica e extensa e atrofia muscular, principalmente na extremidade proximal do membro. Desenvolvimento intelectual e sentimento são normais. Diferentes tipos são baseados na idade de início, na taxa de progressão da doença, no grau de fraqueza muscular e no tempo de sobrevivência. Até o momento, não existe tratamento efetivo específico para a AME, sendo que as principais medidas de tratamento são prevenir ou tratar diversas complicações causadas por fraqueza muscular grave, como pneumonia, desnutrição, deformidade esquelética, distúrbios de mobilidade e problemas psicossociais. A seguir, destaca-se a atrofia muscular espinhal infantil.

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