Múltiplas petéquias pontuais

Introdução Múltiplos defeitos parecidos com agulhas são na maioria mononucleose infecciosa A mononucleose infecciosa é uma doença proliferativa do sistema mononuclear-macrofágico agudo, e o curso da doença é muitas vezes autolimitado. O vírus Epstein-Barr é o patógeno desta doença.A estrutura morfológica do vírus Epstein-Barr sob o microscópio eletrônico é semelhante a outros vírus no grupo do herpesvírus, mas a antigenicidade é diferente. O vírus Epstein-Barr é um vírus de DNA, e as partículas virais intactas são compostas de um núcleo, um invólucro de membrana, uma partícula de invólucro e um envelope. O núcleo contém DNA viral, e o invólucro da membrana é uma forma estereoquimicamente icosaédrica composta de subunidades de proteína tubular, e o envelope é derivado da membrana da célula hospedeira. A doença do EB tem requisitos de crescimento extremamente especiais e só é propagada em culturas como as células do linfoma africano, células sanguíneas de folhetos, células de leucemia e células cerebrais humanas saudáveis, pelo que o isolamento do vírus é difícil.

Causa

O vírus Epstein-Barr é o patógeno desta doença.A estrutura morfológica do vírus Epstein-Barr sob o microscópio eletrônico é semelhante a outros vírus no grupo do herpesvírus, mas a antigenicidade é diferente. O vírus Epstein-Barr é um vírus de DNA, e as partículas virais intactas são compostas de um núcleo, um invólucro de membrana, uma partícula de invólucro e um envelope. O núcleo contém DNA viral, a membrana é uma forma estereoscópica icosaédrica composta de subunidades de proteína tubular, o envelope é derivado da membrana da célula hospedeira. A doença do EB tem requisitos de crescimento extremamente especiais e só é propagada em culturas como as células do linfoma africano, células sanguíneas de folhetos, células de leucemia e células cerebrais humanas saudáveis, pelo que o isolamento do vírus é difícil.

O vírus Epstein-Barr possui seis componentes antigênicos, como antígeno membrana-casca, antígeno de membrana, antígeno precoce (pode ser subdividido em componente D difuso e componente localizado R), antígeno de ligação ao complemento (antígeno solúvel S), antígeno nuclear do vírus EB, exame de linfócitos O antígeno de membrana (linfócito detectado linfocitário LYDMA), os cinco primeiros podem produzir seus respectivos anticorpos, LYDMA ainda não detectou o anticorpo correspondente.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de aglutinação heterofílica cor da pele

Os casos esporádicos são facilmente desconsiderados, o diagnóstico é baseado em sintomas clínicos, imagens sanguíneas típicas e testes de aglutinação heterofílicos positivos, no futuro, os dois são mais importantes.Quando ocorrem epidemias, os dados epidemiológicos têm um valor de referência significativo.

Quando é difícil realizar um exame sorológico, um diagnóstico pode ser feito de acordo com a combinação de sangue e sangue. Embora as manifestações clínicas sejam mais comuns com febre alta, angina e linfadenopatia cervical, elas não são necessariamente. A alanina aminotransferase sérica é mais elevada no curso da doença, mesmo que não haja icterícia, é digna de atenção. O teste típico de aglutinação sanguínea e heterofílica é alterado ou positivo no segundo dia do curso da doença, mas mudanças significativas são geralmente observadas entre a semana 1 e 2, e o teste de aglutinação heterofílica aumenta até um nível significativo após vários meses. É importante enfatizar a importância de exames repetidos.Um ou dois resultados negativos não podem ser negados um diagnóstico.

Diagnóstico diferencial

Pode ser diferenciado da mastocitose, policitemia.

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