Despigmentação foliar

Introdução É mais comum na esclerose tuberosa e é uma de suas manifestações clínicas, é uma placa hipopigmentada ovalada, em forma de tira. A doença é autossômica dominante e casos esporádicos também são comuns. Como essa doença muitas vezes invade múltiplos órgãos e tecidos, e quase todos os órgãos ou tecidos podem estar envolvidos, as manifestações clínicas são complicadas e diversas devido a diferentes lesões, mas as convulsões, os adenomas sebáceos faciais e os transtornos mentais são os mais comuns. O paciente pode ter apenas um dos três sintomas, e também é completamente assintomático e encontrado no exame anatomopatológico.

Causa

A causa da despigmentação foliar:

A doença é autossômica dominante e casos esporádicos também são comuns. O gene está localizado em 9q34 ou 16q13.3 e é um gene supressor de tumor Os produtos gênicos são Hamartin e Tuberin, respectivamente, que regulam o crescimento celular.

Cheque

Inspeção relacionada

Inspeção fotográfica geral

Exame e diagnóstico de despigmentação em forma de folha:

1, alterações na pele: principalmente para o adenoma sebáceo facial.

2, sintomas e sinais do sistema nervoso: manifestam-se como epilepsia e declínio mental.

3, alterações oculares: o mais comum é os nódulos papilares e retinianos.

Diagnóstico: Com três principais temas de adenoma sebáceo, retardo mental e epilepsia, o diagnóstico pode ser confirmado. No entanto, os três principais sinais na clínica não ocorrem necessariamente ao mesmo tempo. Os adenomas sebáceas são encontrados em quase todos os pacientes, sendo as lesões do fundo do olho frequentemente diagnosticadas como adenomas sebáceos, encontradas durante as consultas oftalmológicas.

Diagnóstico diferencial

Sintomas de descoloração folhosa confusa:

Manchas na pele azul-roxa da pele umbilical: Na pancreatite aguda, o suco pancreático transbordante contém uma grande quantidade de enzimas pancreáticas que se espalham pelo espaço intersticial e podem penetrar na gordura subcutânea para dissolver a gordura subcutânea, causando ruptura capilar e sangramento, e a pele azul-violeta aparece na pele umbilical como Cullen. Sinal. Além das manchas púrpuras da pele da parede abdominal umbilical e lateral, também pode haver lesões de pele dos membros, manchas roxas, bolhas, necrose, danos na pele é um dos sinais de doença crítica. A parede abdominal da pancreatite aguda é uma parte das doenças sistêmicas, e os sintomas e sinais como edema da parede abdominal, sensibilidade e alterações na cor da pele podem ser observados clinicamente.

Freckles: É uma pele marrom clara ou marrom simples, principalmente no rosto. A formação de sardas é causada principalmente pela produção excessiva de melanina pelos melanócitos na camada basal da epiderme da pele.

1. As pequenas manchas marrons na ponta da agulha para o grão grande de arroz, por causa de sua forma e cor, como ovos de aves, é chamado de sardas.

2, sardas ocorrem na face, pescoço, braços e outras partes do sol, o rosto está espalhado nas bochechas e nariz.

3, o número de sardas é incerto, e cada um não se mistura entre si.

4 Geralmente, quando você é jovem, há mais mulheres do que homens, muitas vezes acompanhadas de história familiar e nenhum outro sintoma. As sardas são lesões de pele que ocorrem na face, são manchadas ou semelhantes a marrom ou marrom-claro. A melhor parte do cabelo são as bochechas e o nariz, ou pode se espalhar por todo o rosto ou até mesmo pelo pescoço, que é uma das razões mais comuns para a beleza do rosto.

O ponto roxo-edemaciado da pálpebra superior: a lesão cutânea típica da dermatomiosite, o ponto roxo-vermelho edematoso da pálpebra superior, se espalhou para o periorbital e gradualmente se espalhou para a área em forma de V da face, pescoço e parte superior do tórax. O cotovelo e o cotovelo, especialmente a articulação metacarpofalângica e a articulação metatarsofalângica, aparecem como pápulas vermelho-púrpura com telangiectasia, hipopigmentação, escamas finas sobrejacentes, chamadas sinal de Gottron (Gordon) ou pápulas de Grotron.

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