Perda completa da função da mão

Introdução As manifestações clínicas da perda completa da função da mão são: o condrocarcinoma do dedo pode crescer tanto, de modo que a função da mão é completamente perdida, com exceção da falange, fraturas patológicas em outras partes são raras.

Causa

A causa desta doença é desconhecida. É uma malformação congênita, sem antecedentes hereditários e familiares. Tem sido sugerido que os condrócitos que podem permanecer no osso durante o período embrionário não amadurecem adequadamente e, posteriormente, os ossos crescem, mas permanecem na metáfise e mantêm a capacidade de proliferar. Sob condições apropriadas, desenvolve-se em massa de cartilagem ou coluna de cartilagem. Esta doença é rara. Os homens são um pouco mais que as mulheres e se desenvolvem na infância ou adolescência.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame tomográfico de ossos e articulações e tecidos moles do reflexo do bíceps

Primeiro, manifestações clínicas:

Geralmente não há desempenho anormal no nascimento. Na estação de crescimento, ocorre na extremidade metafisária de ossos longos que crescem ativamente, como os joelhos superiores e inferiores, a extremidade inferior do rádio e a extremidade superior do úmero, e a mão, especialmente a falange, é a parte mais comum. Na pélvis é bom para expectoração. As articulações do cotovelo são menos comuns. Encurtamento assimétrico de membros devido ao crescimento epifisário, com deformidade em varo ou valgo. O úmero é longo e curvo, causando deslocamento da cabeça do úmero. A condromatose do dedo pode crescer muito, de modo que a função da mão é completamente perdida.Além da falange, fraturas patológicas em outras partes são raras.

Em segundo lugar, o diagnóstico

Se diagnosticado a partir de uma lesão única local, é difícil distingui-lo do condroma endógeno, mas se for examinado de forma abrangente, o diagnóstico não é difícil. Para pacientes suspeitos, muitas vezes é útil fazer radiografias de duas mãos. Os critérios diagnósticos são os seguintes:

1 início na primeira infância.

2 lesões múltiplas, principalmente nas extremidades dos ossos longos.

A biópsia da área translúcida da linha 3X foi tecido cartilaginoso.

Diagnóstico diferencial

Primeiro, manifestações clínicas:

Geralmente não há desempenho anormal no nascimento. Na estação de crescimento, ocorre na extremidade metafisária de ossos longos que crescem ativamente, como os joelhos superiores e inferiores, a extremidade inferior do rádio e a extremidade superior do úmero, e a mão, especialmente a falange, é a parte mais comum. Na pélvis é bom para expectoração. As articulações do cotovelo são menos comuns. Encurtamento assimétrico de membros devido ao crescimento epifisário, com deformidade em varo ou valgo. O úmero é longo e curvo, causando deslocamento da cabeça do úmero. A condromatose do dedo pode crescer muito, de modo que a função da mão é completamente perdida.Além da falange, fraturas patológicas em outras partes são raras.

Em segundo lugar, o diagnóstico

Se diagnosticado a partir de uma lesão única local, é difícil distingui-lo do condroma endógeno, mas se for examinado de forma abrangente, o diagnóstico não é difícil. Para pacientes suspeitos, muitas vezes é útil fazer radiografias de duas mãos. Os critérios diagnósticos são os seguintes:

1 início na primeira infância.

2 lesões múltiplas, principalmente nas extremidades dos ossos longos.

A biópsia da área translúcida da linha 3X foi tecido cartilaginoso.

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