Atividade anormal de enzimas celulares

Introdução Em pessoas normais, a atividade enzimática é relativamente estável.A alteração da atividade enzimática indica que alguns órgãos e tecidos do corpo humano estão danificados ou ocorre doença, e algumas enzimas são liberadas no sangue, urina ou fluido corporal.Portanto, por meio de sangue, urina ou enzimas líquidas corporais Determinação da atividade, pode compreender ou determinar a ocorrência e desenvolvimento de certas doenças.

Causa

Na pancreatite aguda, a atividade da amilase no soro e na urina é significativamente aumentada.

Hepatite e outras causas de lesão hepática, necrose dos hepatócitos ou aumento da permeabilidade, um grande número de transaminases liberadas no sangue, de modo que o aumento das transaminases séricas.

A lactato desidrogenase sérica e a fosfocreatina quinase foram significativamente elevadas durante o infarto do miocárdio.

Quando os pesticidas organofosforados são envenenados, a atividade da colinesterase é inibida e a atividade da colinesterase sérica está diminuída.

Algumas doenças do fígado e da vesícula biliar, especialmente obstrução biliar, r-glutamiltransferase sérica aumentaram e assim por diante.

Quando as células estão envelhecendo, haverá uma série de mudanças, como redução de água, acúmulo de pigmento pigmentado-lipídico senil, diminuição da atividade enzimática e desaceleração da taxa metabólica.

Cheque

Inspeção relacionada

Ensaio anti-nucleosidase anticorpo-dependente célula (célula K) detecção de marcador de tumor de enzima tóxica

A actividade da NADH-MetHb redutase foi determinada utilizando cianometa-hemoglobina como substrato, ou a actividade da diaforase foi determinada utilizando diclorofenol-indofenol como substrato, ou a actividade de b5R foi determinada utilizando o citocromo b5 como substrato. Deve ser enfatizado que os resultados dos ensaios nos tubos de ensaio (em altas concentrações de substrato) não refletem com exatidão a extensão da redução da eficiência catalítica em células vivas (em baixas concentrações de substrato) devido aos diferentes mecanismos de ação das diferentes variantes genéticas. Porque, se a estrutura molecular da enzima muda sua afinidade com o substrato NADH (valor de Km aumenta), sob condições fisiológicas, a concentração de NADH na célula é muito baixa, e a atividade enzimática é quase completamente perdida, mas a atividade enzimática é medida em um tubo de ensaio. Na época, o NADH adicionado é equivalente a várias dezenas de vezes ou mesmo centenas de vezes a concentração fisiológica, e a atividade da enzima pode ser completamente medida. Se a atividade da enzima é medida em uma concentração baixa de substrato, a velocidade inicial instantânea deve ser registrada com uma varredura de tempo, caso contrário, o erro é muito grande. Outras doenças de deficiência enzimática genética têm problemas semelhantes.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de atividade enzimática celular anormal:

1. Deficiência de citocromo C oxidase: A deficiência de citocromo C oxidase é um tipo de síndrome de Fanconi. A síndrome de Fanconi é uma doença hereditária ou adquirida. Acompanhada por doença, caracterizada por função tubular proximal anormal, causando glicúria, urina fosfatada, amino acidúria e urina bicarbonatada.

2, atividade da fosfatase alcalina sérica aumentada: fosfatase alcalina (ALP) é um indicador comumente usado para o diagnóstico de doenças do sistema biliar. A fosfatase alcalina está presente em vários tecidos do corpo e contém mais ossos, fígado e rim. A fosfatase alcalina no soro normal é principalmente derivada do osso, produzida pelos osteoblastos e excretada do sistema biliar através do sangue para o fígado. Esta enzima está significativamente aumentada em pacientes com hepatite colestática e obstrução extra-hepática.A ALP pode apenas sugerir lesões obstrutivas biliares, e não é possível identificar se a obstrução é benigna ou maligna.

3, secreção enzimática pancreática ou descarga diminuiu: pancreatite crônica (pancreatite crônica) é devido a vários fatores causados ​​por danos persistentes e permanentes ao tecido pancreático e função. Diferentes graus de atrofia acinar, deformação do ducto pancreático, fibrose e calcificação no pâncreas, e graus variados de disfunção pancreática exócrina e endócrina, manifestações clínicas de dor abdominal, diarréia ou esteatorréia, perda de peso e desnutrição e outras insuficiências pancreáticas Sintomas. Na pancreatite crônica, a quantidade de suco pancreático, bicarbonato de sódio e várias secreções ou excreções de enzimas pancreáticas são reduzidas. A pancreatite crônica típica é rara na China e é difícil de diagnosticar.

A actividade da NADH-MetHb redutase foi determinada utilizando cianometa-hemoglobina como substrato, ou a actividade da diaforase foi determinada utilizando diclorofenol-indofenol como substrato, ou a actividade de b5R foi determinada utilizando o citocromo b5 como substrato. Deve ser enfatizado que os resultados dos ensaios nos tubos de ensaio (em altas concentrações de substrato) não refletem com exatidão a extensão da redução da eficiência catalítica em células vivas (em baixas concentrações de substrato) devido aos diferentes mecanismos de ação das diferentes variantes genéticas. Porque, se a estrutura molecular da enzima muda sua afinidade com o substrato NADH (valor de Km aumenta), sob condições fisiológicas, a concentração de NADH na célula é muito baixa, e a atividade enzimática é quase completamente perdida, mas a atividade enzimática é medida em um tubo de ensaio. Na época, o NADH adicionado é equivalente a várias dezenas de vezes ou mesmo centenas de vezes a concentração fisiológica, e a atividade da enzima pode ser completamente medida. Se a atividade da enzima é medida em uma concentração baixa de substrato, a velocidade inicial instantânea deve ser registrada com uma varredura de tempo, caso contrário, o erro é muito grande. Outras doenças de deficiência enzimática genética têm problemas semelhantes.

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