Aluno da seta

Introdução A reflexão da luz refletida desaparece e a reflexão de ajuste existe. Para a lesão na região anterior do ápice, o trajeto reflexo da luz é lesado, a doença clássica é devido à neurossífilis, como espasmo da medula espinhal.Atualmente, outras lesões na região nuclear de Edinger-Wesrphal, como a esclerose múltipla, são mais comuns.

Causa

A aropilina é uma neurossífilis, como a medula espinhal, e atualmente, outras lesões na região nuclear de Edinger-Wesrphal, como a esclerose múltipla, são mais comuns.

A síndrome de Argyll Robertson também é conhecida como pupila de Aro, paralisia reflexa da íris. Em 1869, foi relatado pela primeira vez pelo cientista britânico Douglas Argyll Robertson.

Aro 瞳 é um sinal único de neurossífilis. O caminho que reflete a luz é causado pela destruição de lesões sifilíticas (especialmente a hérnia da medula espinhal). A dilatação da pupila está associada a lesões na vizinhança dos interneurônios em frente ao núcleo cerebral.

Cheque

Exame do fundo do olho: deve ser realizado em um quarto escuro. O paciente se senta e o médico pode se sentar ou ficar em pé. O oftalmoscópio direito está localizado no lado direito do paciente.

1 A retina é sensível à luz, sem cegueira, ou seja, sem anormalidades na retina e no nervo óptico;

2 a pupila é reduzida (dentro de 3mm);

3 alunos desaparecem da reflexão da luz;

4 convergência, ajuste normal de reflexo;

5 colírios de fisostigmina podem causar contração, enquanto colírios de atropina não estão completos;

6 anormalidades na morfologia da pupila (irregularidades irregulares e marginais) e assimetria;

7 Esses obstáculos são permanentes, principalmente bilaterais e ocasionalmente de um lado.

Diagnóstico diferencial

Além da neurossífilis, o Aroop também é encontrado em outras doenças, denominadas síndrome de pseudo-Argyll Robertson. A manifestação é que a pupila afetada é aumentada (80% é unilateral), a fotorreação desaparece ou é lenta, e a reação de convergência é levemente afetada Ocasionalmente, a pupila afetada pode ser menor que a pupila normal após contração lenta. Causas comuns incluem trauma no mesencéfalo, trauma no globo ocular ou na cavidade ocular, tumores no mesencéfalo, como quadrilátero, glândula pineal, terceiro ventrículo e aqueduto, doença cerebrovascular (cérebro médio). Suavizando a pele) e esclerose múltipla. Neste caso, além do pupilo de Aro, é frequentemente acompanhado por paralisia vertical do olhar e outras paralisias musculares extra-oculares.

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