Síndrome Maior

Introdução à Síndrome Maior A síndrome major é um grupo de distúrbios extrapiramidais descritos pela primeira vez pelo neurologista francês Henry Meige. Manifesta-se principalmente como distonia palpebral binocular, temporomandibular, movimento involuntário do tipo desordem do tônus ​​muscular da face. Henry Meigee relatou pela primeira vez a síndrome de Major em 1910. Desde então, tem sido chamada de síndrome de Brueghel, pálpebras e distonia temporomandibular. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: mulheres de meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: dificuldade em engolir atrofia muscular

Causa da síndrome de Meyer

De acordo com a análise dos dados americanos, a idade de início da distonia idiopática hereditária é de 4 a 16 anos (média de 10,4 anos) Incidência: Segundo a análise dos dados de fluxo americanos, a incidência de distonia idiopática hereditária Para uma população de 1/40000, o transportador é cerca de 1/200 da população.

Prevenção de Síndrome Maior

Preste atenção para descansar e evitar o excesso de trabalho.

Complicações da Síndrome de Meyer Complicações, dificuldade em engolir, atrofia muscular

(1) radiculopatia: devido às lesões das raízes nervosas colaterais da medula espinhal, pode levar à atrofia muscular causada por denervação muscular e anormalidades como dormência e acupuntura.

(2) Pseudo-hipertrofia muscular: um tipo de distrofia muscular. A distrofia muscular é causada principalmente por fatores genéticos e, além de fatores genéticos, a própria mutação genética do paciente também pode causar a doença. Clinicamente, a atrofia muscular progressiva é a principal manifestação clínica.

(3) dificuldade em engolir: porque a lesão pode afetar os músculos da epiglote, pode causar dificuldade de deglutição.

Sintomas da simbiose sintomas comuns pálpebras caídas fotofobia dificuldade dispneia dispneia

Esta doença é mais comum em mulheres mais velhas, com ambos os olhos como primeiro sintoma, e fraqueza no coto e no escarro também são comuns. Parte do início de um único olho, gradualmente com os dois olhos. Os primeiros sintomas restantes foram aumento da frequência de piscadas, doença mental, problemas dentários e distonia em outras áreas (principalmente no pescoço craniano). A cura melhora quando ele dorme, fala, canta, boceja e abre a boca.Ela pode ser induzida ou agravada pela luz forte, fadiga, nervosismo, andando, assistindo, lendo e assistindo TV.

Exame de Síndrome Maior

Eletrólitos sanguíneos, drogas, oligoelementos e testes bioquímicos ajudam a diagnosticar e classificar a causa.

1. exame tomográfico ou ressonância magnética: é significativo para o diagnóstico diferencial.

2. Tomografia por emissão de pósitrons (PET) ou tomografia por emissão de fóton único (SPECT): pode mostrar algum metabolismo bioquímico no cérebro, o que é significativo para o diagnóstico.

3. Análise genética: É importante diagnosticar certas doenças hereditárias da distonia.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de Meijie

A atenção se distingue da mioclonia, ronco, etc. A tensão muscular desta doença é uma contração muscular involuntária intensa centralmente, que é diferente da doença de Parkinson.

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