Fissura craniana

Introdução ao rasgo craniano A fissura craniana refere-se ao defeito congênito do crânio, que ocorre principalmente na parte occipital do crânio, e a base do nariz e a parte inferior da fossa craniana anterior são menos comuns. A fissura craniana pode ser dividida em dois tipos: recessiva e dominante, a primeira com apenas um crânio faltando, sem massa protuberante, esta última com uma massa cística saliente, sendo também denominada fissura cística, de acordo com o conteúdo da massa. Podem ser divididos em: (1) meningocele, (2) inchaço cerebral, (3) inchaço cerebral meníngeo, (4) protuberância do saco cerebral, (5) protuberância do saco meníngeo. A incidência desta doença não é diferente entre regiões e homens e mulheres, mas menos que a espinha bífida, principalmente para tratamento cirúrgico. A protuberância meníngea e o abaulamento do cérebro na craniotomia recessiva e na craniotomia dominante têm um bom prognóstico e os demais são ruins. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,001% -0,003% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: atrofia cerebral

Causa de fenda craniana

Os defeitos congênitos ocorrem mais freqüentemente na porção occipital do crânio, a base do nariz e a parte inferior da fossa craniana anterior são menos comuns.

Prevenção de craniotomia

1. Primeiros socorros (medidas de mitigação): Nos últimos anos, devido à alta pressão cerebral de traumatismo craniano grave, o método de descompressão do retalho ósseo é prevalente, portanto, há muitos defeitos cranianos grandes e artificiais. A maioria deles não precisa realizar descompressão do retalho ósseo grande, e a maioria deles são decisões tomadas durante a cirurgia, e não há defeitos.

2. Prevenção de infecção, tratamento sintomático e neuroterapia nutricional.

Complicações Craniofaciais Complicações atrofia cerebral

1. Um grande defeito craniano causa deformidade grave da cabeça do paciente e, com o tempo, inevitavelmente leva à atrofia local do cérebro.

2. Os defeitos do crânio das crianças podem tornar-se maiores com o desenvolvimento do tecido cerebral, a borda do defeito é voltada para fora e o tecido cerebral protruindo é progressivamente atrofiado e com alteração cística, que afeta o desenvolvimento normal do cérebro e baixa inteligência; Não responsividade, perda de memória e até mesmo sinais e sintomas neurológicos focais.

Sintomas craniofaciais sintomas comuns dupla pálpebra ampla deformidade facial dor de cabeça dor de cabeça dor de cabeça

1. Não há sintomas locais e neurológicos na craniotomia recessiva, e os defeitos cranianos são encontrados apenas quando a radiografia da cabeça é usada por outras razões.

2. Fissura craniana dominante (também conhecida como fissura palatina cística): A linha média occipital ou protuberância cística da raiz nasal pode ser encontrada no nascimento, e a superfície pode ser coberta com pele ou estrutura semelhante a filme. Se a protuberância está pulsando ou a tensão aumenta quando o bebê está chorando, isso significa que ele está conectado ao cérebro. A protuberância meníngea foi positiva para o teste de transmissão de luz. Com o inchaço cerebral meníngeo, há uma sombra de tecido cerebral e retardo mental.

3. No abaulamento meníngeo occipital, pode haver comprometimento visual, abaulamento na base do nariz, pode ocorrer deformidade facial: a raiz do nariz aumenta a protuberância e o olho é espremido para os lados, de modo que a distância da pupila é aumentada.

Craniotomia

1. A fotografia de raio-X do crânio mostra um defeito no crânio redondo ou elíptico na linha média do crânio.

2, a tomografia computadorizada de crânio ou a ressonância magnética do crânio mostraram defeitos cranianos localizados na linha média do crânio.

3. Filme de raios X: A posição e a extensão do defeito craniano podem ser exibidas no lado positivo e em outros planos simples.

4. tomografia computadorizada: combinado com filme de raios-X, não só pode limpar ainda mais a localização e extensão do defeito do crânio, mas também pode entender o crânio e cérebro circundante, tecido protuberante do cérebro, o que é propício para a cirurgia.

Diagnóstico de craniotomia

Diagnóstico diferencial

1. Manifestações locais de defeitos do crânio

Há dor local, dor na borda do defeito, pulsação cerebral insuportável, e o couro cabeludo fica preso no crânio quando o defeito é alto.Quando o defeito é baixo, o couro cabeludo até se funde com algum tecido cerebral e o ventrículo se projeta para fora.

2. Síndrome do Defeito do Crânio

Manifesta-se principalmente como dor de cabeça, tontura, medo de pulsação do paciente, abaulamento e colapso da área do defeito, medo da exposição solar, medo de vibração e até ruído, muitas vezes com pouco autocontrole, dificuldade de concentração e perda de memória ou depressão. Cansado, ignorante e inferior.

3. Defeito a longo prazo no crânio

Quando o cérebro se protrai ou se projeta, o tecido cerebral pode encolher e se tornar cístico. Os defeitos cranianos das crianças aumentam com o desenvolvimento do tecido cerebral, afetando o desenvolvimento normal do cérebro e a baixa inteligência, e os adultos podem apresentar falta de resposta, perda de memória e até mesmo sinais e sintomas neurológicos focais. A formação de cicatriz de cérebro meníngeo pode estar associada à epilepsia.

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