Meningioma orbital

Introdução ao meningioma orbital Os meningiomas são tumores benignos que ocorrem nas células meníngeas e ocorrem no cérebro e são relativamente raros no escarro. O tumor que ocorre no escarro origina-se da bainha do nervo óptico meníngea, chamada meningioma da bainha do nervo óptico, que ocorre no periósteo da parede do osso esfenóide ou frontal, chamada osso esfenoidal ou meningioma do osso frontal. Há também muito poucos pacientes com células meníngeas ectópicas no escarro. A taxa de incidência para homens e mulheres é de cerca de 1: 2 e a idade adulta é boa. A maioria dos tumores é endotelial e fibrosa, existem dois tipos de métodos de crescimento do tumor: um é o crescimento expansivo, que é nodular, com pedículos estreitos, maior e relativamente fácil de operar. É semelhante a carpete e possui ampla adesão à dura-máter da base do crânio, sendo difícil o corte completo da operação e forma diferentes manifestações clínicas de acordo com suas características de crescimento. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0054% População suscetível: a taxa de incidência de homens e mulheres adultos é de cerca de 1: 2 Modo de infecção: não infecciosa Complicações: infarto cerebral do transtorno do movimento ocular

Causas de meningioma orbital

Causa:

A maioria dos tumores é endotelial e fibrosa, existem dois tipos de métodos de crescimento do tumor: um é o crescimento expansivo, que é nodular, com pedículos estreitos, maior e relativamente fácil de operar. É semelhante a carpete e possui ampla adesão à dura-máter da base do crânio, sendo difícil o corte completo da operação e forma diferentes manifestações clínicas de acordo com suas características de crescimento.

Prevenção do meningioma orbital

Melhorar a imunidade do corpo contra os tumores pode ajudar a fortalecer e fortalecer o sistema imunológico e o câncer do corpo.

Evitar substâncias nocivas (fatores promotores) pode ajudar a evitar ou minimizar a exposição a substâncias nocivas.

A coisa mais importante para melhorar a função do sistema imunológico é: dieta, exercícios e problemas de controle, escolhas saudáveis ​​de estilo de vida podem ajudar a evitar o câncer. Manter um bom estado emocional e exercício físico adequado pode manter o sistema imunológico do seu corpo no seu melhor, e também é bom para prevenir tumores e prevenir outras doenças.

Complicações do meningioma orbital Complicações, distúrbios do movimento dos olhos, infarto cerebral

Complicações do meningioma do cume esfenoidal

Pode haver algumas complicações após a craniotomia:

1. Disfunção motora física, tração excessiva ou vasoespasmo afeta o centro motor.

2. Afasia esportiva, causada por tração excessiva na parte inferior do lobo frontal.

3. lesão da função do nervo craniano, hemianopsia hemorragia, cegueira, distúrbio do movimento dos olhos, a primeira disfunção do nervo trigêmeo.

4. Infarto cerebral, artéria carótida interna, artéria cerebral média, artéria cerebral anterior ou lesão vascular lateral, causada por escarro.

5. Lesões subtalâmicas, causadas por lesão direta ou isquemia durante a cirurgia.

Uma vez que as complicações acima ocorrem, tratamentos como drogas de microcirculação, drogas neurotrópicas, agentes de mistura de energia, drogas de desidratação, câmaras de oxigênio hiperbárico e tratamento sintomático devem ser ativamente fornecidos.

Sintomas do meningioma da pálpebra Sintomas comuns Incapacidade visual O campo de visão visual altera os globos oculares

1. No estágio inicial dos meningiomas da bainha do nervo óptico, apenas a perda da visão, o campo visual muda e assim por diante. Um pequeno número de tumores está crescendo excentricamente, e alterações na visão podem ocorrer até mais tarde. Os globos oculares estão progredindo lentamente. Mudanças do fundo do olho: os tumores ocorrem na frente do nervo óptico, podem ser expressos precocemente como elevação do disco óptico, as bordas não são claras, cinza-branco. Ocorreu na posterior, atrofia óptica no estágio inicial, atrofia secundária edematosa, mais característica. O nervo óptico é caracterizado por hipertensão venosa a longo prazo, circulação colateral entre a veia central da retina e a veia coroidal, isto é, a veia ciliar.

2. O meningioma que ocorre no periósteo do osso esfenóide freqüentemente muda o globo ocular para dentro e para baixo. Uma protuberância difusa do lado temporal pode ocorrer quando o tumor é grande.

Exame de meningioma palpebral

1. O quádruplo dos meningiomas da bainha do nervo óptico é caracterizado por protrusão ocular lateral, perda da visão, atrofia do disco óptico edematoso e veia ciliar visual.

2. O exame de raios X do meningioma da bainha do nervo óptico para a extensão intracraniana da radiografia pode mostrar aumento do canal óptico. O meningioma que ocorre no periósteo está mais envolvido no osso esfenóide e na asa pequena, e o raio X mostra hiperplasia óssea, aumento da densidade e bordas desfocadas.

3. A exploração ultrassonográfica do meningioma da bainha do nervo óptico pode mostrar espessamento evidente do nervo óptico, a fronteira ainda é clara, o eco interno é menor, a distribuição é irregular, a atenuação é significativa e, ocasionalmente, a forte mancha de eco.

4. tomografia computadorizada

(1) meningioma bainha do nervo óptico pode mostrar que o nervo óptico é engrossado em um tubular, frisado, fusiforme, cônico, etc., alguns pacientes podem mostrar um típico "sinal ferroviário", o aprimoramento é mais óbvio. Quando o tumor é crescido excentricamente, pode ser redondo ou irregular.

(2) Meningiomas que ocorrem no periósteo podem mostrar hipertrofia, aumento da densidade, destruição semelhante à de um burrito ou fagocítica da superfície do osso.A tomografia computadorizada da janela óssea é particularmente clara, envolvendo grandes ossos esfenoides e pequenas asas. Uma massa de tecido mole na crista ilíaca também é visível no osso adjacente da lesão, que é plana e a borda não é clara.

5. A ressonância magnética dos meningiomas da bainha do nervo óptico mostrou sinal moderado a baixo em T1WI e sinal médio e baixo em T2WI, e o sinal foi homogêneo. O uso de supressão de gordura e tecnologia de aprimoramento pode aumentar significativamente o tumor, típico pode ser "veículo rastreio" e especialmente adequado para a observação da disseminação intracraniana do tumor, pode ser encontrado na área de selim para aumentar significativamente o sinal anormal. Os componentes ósseos no meningioma esfenoidal apresentaram baixo sinal tanto no T1WI quanto no T2WI. O tumor se espalha ao longo da dura-máter intracraniana, formando um sinal de "cauda cerebral".

Diagnóstico e diferenciação de meningioma orbital

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Diagnóstico diferencial

1. O glioma óptico é mais comum na infância, com perda lenta da visão e até perda da visão. Exame de imagem pode mostrar que o espessamento fusiforme do nervo óptico, o tumor pode ter alterações císticas, sem hiperplasia óssea e massa de tecido mole intraorbitária é uma base importante para o meningioma.

2. Tumores malignos da glândula lacrimal O carcinoma adenoide cístico e outros tumores malignos freqüentemente se espalham ao longo da parede externa da crista ilíaca até a ponta da crista ilíaca e até invadem o intracraniano, e precisam ser diferenciados do meningioma esfenoidal.

3. Tumor metastático orbital O osso da asa do osso esfenoidal é um bom local para a transferência de tumores malignos sistêmicos para as pálpebras, sendo a destruição óssea severa, freqüentemente acompanhada de massas de tecido mole. A condição geral do paciente é ruim, a caquexia é boa e a condição progride rapidamente.

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