Queilite granulomatosa

Introdução à queilite granulomatosa Queilite granulomatosa, também conhecida como queilite granulomatosa de Michelle, esta doença deve ser diferenciada do inchaço labial causado por infecção odontogênica, neuroedema cerebrovascular, doença de Crohn, síndrome de Ascher. A maioria deles é jovem ou de meia-idade. Pode estar associado com infecções bacterianas ou virais tais como estreptococos, micobactérias e vírus herpes simplex, e está relacionado com reações alérgicas e fatores genéticos tais como cobalto, canela, cacau e semelhantes. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: mais em jovens e meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: sarampo

Causas de queilite granulomatosa

(1) Causas da doença

Infecções virais bacterianas (35%):

Os fatores patogênicos não são claros, e algumas pessoas acham que podem estar infectados com bactérias ou vírus, como estreptococos, micobactérias e vírus herpes simplex. Uma lesão causada por uma infecção bacteriana ou viral.

Distúrbios endócrinos (25%):

O distúrbio vasomotor regulado pelo sistema nervoso autônomo possui um sistema endócrino que secreta vários hormônios e o sistema nervoso para regular o metabolismo e as funções fisiológicas do corpo humano. Em circunstâncias normais, vários hormônios são equilibrados, como quebrar o equilíbrio por algum motivo (alguns hormônios são muito ou pouco), o que causa distúrbios endócrinos, que causam manifestações clínicas correspondentes. Distúrbios endócrinos podem ocorrer em homens e mulheres.

Reação alérgica (15%):

Reações alérgicas ao óleo de cobalto, canela, cacau e aipo.

Fatores Genéticos (12%):

Pode estar relacionado a fatores genéticos e assim por diante.

Outros (10%):

Há também relatos na literatura que podem estar relacionados à periodontite apical crônica e à inflamação da nasofaringe. Pacientes do sexo feminino podem estar relacionados ao ciclo menstrual.

(dois) patogênese

Pode ser uma reação de hipersensibilidade tardia ou uma manifestação secundária de angioedema recorrente.

Prevenção de queilite granulomatosa

1. Preste atenção ao descanso, trabalho e descanso e vida em ordem.

2. A dieta deve ser leve e nutritiva. Coma mais vegetais, frutas, leite, tartarugas e outros ricos em aminoácidos, vitaminas, proteínas e alimentos nutritivos digestíveis.

3. Coma alimentos menos oleosos, coma menos alimentos quentes como carne de cachorro e carne de carneiro, coma menos moluscos, brotos de bambu, arroz glutinoso e outros "produtos capilares" alérgicos, coma menos produtos químicos, conservantes, aditivos Bebidas e lanches. Não coma muito ácido, muito picante, muito salgado. Evite substâncias irritantes, como tabaco e álcool.

Complicações de queilite granulomatosa Complicações sarampo

Úlcera, lábio seco, sangramento labial.

Sintomas de lipite granulomatosa sintomas comuns nódulos granuloma progressivos necrose granuloma nódulos crostosas

Mais comum em jovens e de meia-idade, mais para o lábio inferior e, em seguida, o lábio superior, o desempenho de inchaço da mucosa súbita, hipertrofia, áspero, descamação, crack seco, às vezes pode ser úmido, exsudado, crostas, etc, a doença pode ser periódica Ataques, exacerbações progressivas, alguns casos podem aparecer nódulos na boca, glândulas salivares, etc., conscientemente entorpecido, dor, desconforto.

Exame de queilite granulomatosa

Exame histopatológico: As lesões cutâneas precoces mostraram linfedema da derme com leve infiltração linfocitária perivascular e tuberculose tardia ou focal ou células linfóides e infiltração de células plasmáticas.

Exame local: inchaço difuso da explosão repentina dos lábios, episódios recorrentes, exacerbações progressivas sem sintomas sistêmicos.

Diagnóstico e diagnóstico de queilite granulomatosa

De acordo com o inchaço difuso da explosão repentina dos lábios, episódios recorrentes, a exacerbação progressiva sem sintomas sistêmicos pode ser diagnosticada.

Diagnóstico diferencial:

Precisa ser diferenciada de angioedema, este último mais de 1 a 2 dias a desaparecer, e não há vestígios após o desaparecimento, não haverá mais pedaços, e muitas vezes acompanhada de outras pápulas ou história pregressa de urticária.

A doença deve ser diferenciada do edema labial, neuroedema cerebrovascular, doença de Crohn, síndrome de Ascha causada por infecção odontogênica. Infecção odontogênica freqüentemente tem história de dentes de campo, edema neuropático vascular labial é uma reação alérgica, início rápido, cor da mucosa labial vermelha é normal ou avermelhada, tem febre, às vezes remonta a alérgenos, doença de Crohn além de performance oral Os principais sintomas são enterite segmentar localizada, obstrução intestinal e formação de fístula e disfunção do trato digestivo, bem como artrite, espondilite, uveíte, eritema nodular e outras manifestações, síndrome de Ascher com relaxamento da pálpebra e lábio superior. A hipertrofia progressiva é caracterizada pelo início do bebê ou da infância, e muitos pacientes têm bócio, mas nenhum aborto ocorre na adolescência.

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