Leiomiossarcoma colorretal

Introdução ao leiomiossarcoma do intestino grosso A incidência de leiomiossarcoma gastrointestinal é no estômago, intestino delgado e intestino grosso, e o reto é mais comum no intestino grosso. O leiomiossarcoma do intestino grosso é raro. O leiomiossarcoma colorretal geralmente não apresenta manifestações clínicas específicas.Na fase inicial, apenas sintomas digestivos gerais como desconforto abdominal e dor abdominal ocorrem.Quando o tumor invade a mucosa, fezes sanguinolentas ou fezes sanguinolentas podem ocorrer.Quando o tumor cresce demais, pode ocorrer defecação. Obstrução intestinal. Conhecimento básico A proporção da doença: a doença é rara, a taxa de incidência é de cerca de 0,0001% - 0,0002% Pessoas suscetíveis: sem pessoas específicas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: obstrução intestinal

Causas do leiomiossarcoma do intestino grosso

(1) Causas da doença

O leiomiossarcoma do intestino grosso origina-se da camada muscular da parede intestinal, e alguns se originam da camada muscular da mucosa e do músculo liso vascular.

(dois) patogênese

Os tumores variam em tamanho, até dezenas de centímetros de tamanho, menos de 1 cm em casos pequenos e tipo 4 em grandes categorias:

1. Tipo endoluminal: Também conhecido como tipo submucoso, o tecido tumoral se projeta para dentro da cavidade e cresce principalmente sob a mucosa.

2. Tipo extraluminal: também conhecido como tipo subseroso, o tecido tumoral cresce principalmente fora da parede intestinal.

3. Tipo misto: O tumor cresce no lúmen intestinal ao mesmo tempo entre a parede intestinal, e é na maior parte em forma de haltere.

4. Tipo intra-parede: também conhecido como tipo de constrição, o tecido tumoral cresce ao longo da parede intestinal, envolvendo frequentemente toda a circunferência da parede intestinal, causando estreitamento do lúmen intestinal.

Os tipos histopatológicos podem ser divididos em sarcoma bem diferenciado e sarcoma pouco diferenciado de acordo com o grau de diferenciação, sendo que a maioria dos estudiosos acredita que o grau de leiomiossarcoma maligno aumenta com o aumento da fase mitótica e hemoptise disseminada. Sua principal via metastática, metástase linfonodal é rara.

Prevenção de leiomiossarcoma colorretal

1. Tenha uma boa atitude para lidar com o estresse, trabalho e descanso, sem fadiga excessiva. Pressão visível é uma importante causa de câncer.A medicina chinesa acredita que o estresse provoca câncer para prevenir fraqueza física, o que leva à diminuição da função imunológica, distúrbios endócrinos, distúrbios metabólicos no corpo, levando à deposição de substâncias ácidas no corpo.O estresse também pode levar à estagnação do qi e estase sangüínea causada pelo estresse mental. Invaginação de fogo venenoso e assim por diante.

2. Fortalecer o exercício físico, melhorar a aptidão física e exercitar-se mais ao sol A transpiração excessiva pode excretar substâncias ácidas no corpo com o suor, evitando a formação de constituição ácida.

3. Pessoas que têm vida regular e hábitos de vida irregulares, como cantar karaoke, jogar mahjong e não retornar à noite, terão agravamento da acidificação física e tendência ao câncer. Bons hábitos devem ser desenvolvidos para manter uma constituição alcalina fraca e manter várias doenças cancerígenas longe de você.

Complicações do leiomiossarcoma colorretal Complicações, obstrução intestinal

Quando o tumor invade a mucosa, podem ocorrer fezes sanguinolentas ou fezes sanguinolentas e, quando o tumor cresce demais, pode ocorrer defecação ou obstrução intestinal.

Sintomas do intestino grosso leiomiossarcoma Sintomas comuns Diarreia Desconforto abdominal Muco e dor abdominal

O leiomiossarcoma colorretal geralmente não apresenta manifestações clínicas específicas.No estágio inicial, podem ocorrer apenas sintomas digestivos gerais, como desconforto abdominal e dor abdominal.Quando o tumor invade a mucosa, fezes sanguinolentas ou fezes sanguinolentas podem ocorrer.Quando o tumor cresce demais, pode ocorrer defecação. Obstrução intestinal.

Exame do leiomiossarcoma do intestino grosso

Biópsia Patológica: Como o tumor é derivado da camada muscular lisa, ele deve atingir uma certa profundidade ao tomar o material, e deve ser retirado de vários lugares, às vezes a identificação de benigno e maligno não é fácil.

1. Diagnóstico retal: Como o leiomiossarcoma do intestino grosso ocorre no reto, esse exame tem grande importância para fornecer pistas diagnósticas, podendo muitas vezes tocar massas redondas ou elípticas, com tenacidade, como borracha, pouca mobilidade e mucosa lisa. A invasão e a ulceração da mucosa são mais difíceis de distinguir do câncer.

2. Exame de contraste duplo com expectoração do ar: manifesta-se principalmente como defeito de enchimento, estenose do lúmen e sem alterações na mucosa.Quando o tumor invade a mucosa, pode aparecer sombra, que é difícil de distinguir do câncer ulcerativo.

3. Colonoscopia por fibra: alterações visíveis no espaço submucoso, o lúmen intestinal apresentou alterações externas de pressão.

4. Ultrassonografia intra-retal e tomografia computadorizada abdominal / pélvica: É útil para o diagnóstico desta doença e tem certa significância para determinar o modo de operação.

Diagnóstico e diagnóstico diferencial do leiomiossarcoma do intestino grosso

Critérios diagnósticos

O diagnóstico desta doença é frequentemente difícil, exames laboratoriais e outros exames auxiliares são úteis para o diagnóstico, mas carecem de especificidade.

1. manifestações clínicas.

2. Laboratório e outras inspeções auxiliares.

Diagnóstico diferencial

1. doença de Crohn: doença de Crohn com dor abdominal, diarréia, massa abdominal, febre, perda de peso devido às suas características clínicas, e fácil de ter obstrução intestinal, perfuração intestinal, formação de fístula, etc., semelhante à radiação enterite, tintura enema Estenose intestinal, lesões nos intestinos estavam pulando, sinais de pedra de pavimentação e formação de fístula ou seio, úlceras de fissura longitudinal foram vistas sob endoscopia, alterações da pedra de pavimentação da mucosa intestinal, bolsas colônicas desapareceram e achatadas em túbulos de água, lesões mostraram uma distribuição de salto As alterações acima não são difíceis de identificar com enterite por radiação.

2. Pólipos de cólon: também pode haver sangue nas fezes, alterações nos hábitos intestinais, dor abdominal e outros sintomas, facilmente confundidos com câncer de cólon, mas a colonoscopia e a biópsia podem ser identificadas.

3. abscesso do apêndice: história de apendicite aguda ou crônica ou dor no quadrante inferior direito, pode ter sensibilidade no abdome inferior direito e tensão muscular abdominal, imagem de sangue periférico elevada, ultrassonografia B abdominal ou exame de tomografia computadorizada podem ser encontrados na massa de líquido do abdome inferior, colonoscopia ou escarro O exame de raios X do enema pode descartar tumores cecais.

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