Mioglobina urinária (UMb)

Em pessoas normais, há muito pouca mioglobina na urina.Quando os danos do tecido muscular e distúrbios metabólicos são causados ​​por várias razões, uma grande quantidade de mioglobina é produzida.Devido ao pequeno peso molecular da mioglobina, é fácil ser filtrado pelo túbulo renal para causar mioglobinúria. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: teste de função urinária / renal Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Normal Valor normal: Mioglobina urinária (UMb): 0-44mg / L Acima do normal: (1) Síndrome de McArdle hereditária (doença de armazenamento de glicogênio deficiente em fosforilase muscular). (2) infarto agudo do miocárdio isquêmico, oclusão arterial. (3) Atividade física excessiva marchando mioglobinúria, síndrome do salto, síndrome tibial anterior, eletrochoque, convulsões, convulsões, etc. (4) Mioglobinúria metabólica Doença de Haff, alcoolismo, picada de serpente marinha, envenenamento por monóxido de carbono, cetoacidose diabética, hipocalemia, hipertermia e infecção sistêmica, intoxicação por barbitúricos, etc. (5) síndrome do aperto. (6) Período ativo da doença muscular progressiva (50% dos pacientes) dermatomiosite, polimiosite, lúpus eritematoso sistêmico e afins. Negativo: Normal Positivo: (1) Síndrome de McArdle hereditária (doença de armazenamento de glicogênio deficiente em fosforilase muscular). (2) infarto agudo do miocárdio isquêmico, oclusão arterial. (3) Atividade física excessiva marchando mioglobinúria, síndrome do salto, síndrome tibial anterior, eletrochoque, convulsões, convulsões, etc. (4) Mioglobinúria metabólica Doença de Haff, alcoolismo, picada de serpente marinha, envenenamento por monóxido de carbono, cetoacidose diabética, hipocalemia, hipertermia e infecção sistêmica, intoxicação por barbitúricos, etc. (5) síndrome do aperto. (6) Período ativo da doença muscular progressiva (50% dos pacientes) dermatomiosite, polimiosite, lúpus eritematoso sistêmico e afins. Dicas: Não exercite vigorosamente, mantenha uma boa dieta e trabalho. A parte central da urina é retirada para inspeção. As mulheres no período menstrual não são adequadas para este exame. Valor normal Negativo qualitativo Quantitativo <4mg / L. Significado clínico Positivo (ou elevado) (1) Síndrome de McArdle hereditária (doença de armazenamento de glicogênio deficiente em fosforilase muscular). (2) infarto agudo do miocárdio isquêmico, oclusão arterial. (3) Atividade física excessiva marchando mioglobinúria, síndrome do salto, síndrome tibial anterior, eletrochoque, convulsões, convulsões, etc. (4) Mioglobinúria metabólica Doença de Haff, alcoolismo, picada de serpente marinha, envenenamento por monóxido de carbono, cetoacidose diabética, hipocalemia, hipertermia e infecção sistêmica, intoxicação por barbitúricos, etc. (5) síndrome do aperto. (6) Período ativo da doença muscular progressiva (50% dos pacientes) dermatomiosite, polimiosite, lúpus eritematoso sistêmico e afins. Altos resultados podem ser doenças: polimiosite, síndrome de compressão, resultados podem ser doença positiva: polimiosite, considerações de síndrome de compressão Antes do teste: proibir o exercício extenuante, manter uma boa dieta e horário de trabalho, parar o alcaçuz, cetona do estômago cru, anfetamina, anfotericina B, barbital e outras drogas uma semana antes do teste. Beba álcool por 3 dias antes do teste. No momento do exame: uma parte da urina é expelida primeiro para lavar as bactérias que permanecem na uretra e na uretra anterior, e então a parte central da urina é retirada para inspeção. Processo de inspeção A urina do sujeito foi coletada e detectada pelo método enzimático. Não é adequado para a multidão Não é adequado para a multidão: mulheres no período menstrual, pacientes frios. Reações adversas e riscos Não

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