Testosterona urinária

A testosterona é o principal andrógeno no corpo humano, 95% da testosterona plasmática masculina adulta vem das células de Leydig, e uma pequena parte vem do córtex adrenal e da transformação extra-glandular. As mulheres são principalmente do córtex adrenal e os ovários secretam uma pequena quantidade. A maior parte da testosterona no plasma liga-se à globulina beta da proteína de ligação à testosterona, e apenas uma quantidade muito pequena está em um estado livre para exercer um efeito fisiológico. A testosterona promove a síntese de proteínas e matriz óssea e aumenta a produção de eritropoietina. A testosterona é o principal indicador de andrógeno. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: teste de função urinária / renal Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Pare de tomar sedativos barbitúricos, citrato de clomifeno, gonadotrofinas e contraceptivos orais. A parte central da urina é retirada para inspeção. Valor normal Urina macho 175 ~ 472nmol / 24h (50 ~ 135μg / 24h); Fêmea 7 ~ 42 nmol / 24 h (2 ~ 12μg / 24h); > 50 anos de idade do sexo masculino 140 ~ 210 nmol / 24h (40 ~ 60μg / 24h); Fêmea 7 ~ 28 nmol / 24 h (2 ~ 8 pg / 24 h). Significado clínico Resultado anormal (1) subir 1 macho A. hipertiroidismo metabólico. B. Tumor de células estromais testiculares tumorais. C. LH-RH induzido por droga? HcG. 2 mulheres A. Síndrome do ovário policístico ovariano, tumores malignos de células testiculares, etc. B. Deficiência de 21-hidroxilase adrenal, deficiência de 11β-hidroxilase. Síndrome de Cushing, tumores adrenais masculinos, etc. C. Hirsutismo idiopático. D. Hipoplasia ovariana congênita (síndrome de Turner). E. Hipertireoidismo. F. Gravidez G. Use ACTH. (2) menor 1 macho Deficiências de células A. Leydig. B. Puberdade tardia Insuficiência baixa de gonadotrofina, síndrome de Prader-Willi (baixo tônus ​​muscular - baixa inteligência - síndrome de baixo desenvolvimento sexual - obesidade). C. Enzimas anormais relacionadas com a síntese de androgénios Deficiência de esteróide desidrogenase 3β-hidroxilada, deficiência de 17-hidroxilase, deficiência de 17,20-hidroxilase, deficiência de 17β-hidroxilase. D. Hipoplasia testicular congênita (displasia testicular), miotonia hereditária, dano testicular primário, excisão testicular XX-positiva (masculina) em idosos. E. Hiperprolactinemia F. cirrose metabólica, insuficiência renal crônica. Síndrome de G. Cushing. H. O estrogênio produz um tumor (glândula adrenal). I. Droga ACTH, estrogio, androgio sintico e semelhantes. J. Diálise. 2 mulheres A. Insuficiência adrenal Insuficiência adrenal primária (doença de Addison), síndrome de Sheen (disfunção pituitária pós-parto). B. Insuficiência da hipófise anterior. Pessoas que precisam ser testadas Coma mais, perca peso, protrusão ocular, bócio, hipotireoidismo. Baixos resultados podem ser doenças: os resultados da síndrome de Sheen são elevados podem ser doenças: hipertireoidismo, precauções síndrome do ovário policístico Antes do teste: Pare de tomar o sedativo barbitúrico, citrato de clomifeno, gonadotrofina e contraceptivos orais. No momento do exame: uma parte da urina é expelida primeiro para lavar as bactérias que permanecem na uretra e na uretra anterior, e então a parte média da urina é levada para exame. Processo de inspeção A urina do sujeito é coletada e detectada por métodos químicos. Não é adequado para a multidão Não é adequado para pessoas: pacientes frios. Reações adversas e riscos Não

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