Ensaio de quimiotaxia de neutrófilos

A fagocitose de patógenos por neutrófilos geralmente envolve várias etapas de quimiotaxia, condicionamento, fagocitose e esterilização, o que é um processo muito complicado. Sob a ação de quimiocinas, os neutrófilos se movem em direção às bactérias, e as bactérias que atuam nas opsoninas tendem a aderir aos neutrófilos, levando a membrana neutrofílica a invadir e engolir as bactérias através da pinocitose. O pacote de fagocitose é fundido ao lisossomo na célula para formar um lisossoma, que mata as bactérias. No entanto, se as quimiocinas do corpo forem reduzidas ou as próprias células fagocitárias não responderem às quimiocinas normais, a fagocitose fagocitária pode ser atenuada, tornando o corpo suscetível à infecção. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: A quimiotaxia dos neutrófilos é enfraquecida, sugerindo que há falta de complemento C3 no sangue, o que é comum em infecções repetidas, gengivite, otite média e neutropenia no sangue periférico. Valor normal: Índice móvel de recém-nascido: 2.0-2.5 Adult Mobile Index: 3.0-3.5 Acima do normal: Nenhuma informação disponível. Negativo: Positivo: Dicas: As condições experimentais são diferentes e a diferença é muito grande, então o controle normal é muito importante. Valor normal Índice móvel do recém-nascido é de cerca de 2,0 a 2,5, para adultos, é cerca de 3,0 a 3,5. As condições experimentais são diferentes e a diferença é muito grande, então o controle normal é muito importante. Significado clínico Existem muitas quimiocinas naturais no corpo humano.Quando as quimiocinas no corpo humano são reduzidas ou as próprias células fagocíticas não respondem às quimiocinas normais, a quimiotaxia das quimiocinas é enfraquecida e o corpo é facilmente infectado. O teste de quimiotaxia de neutrófilos pode frequentemente ser usado como um marcador de teste para motilidade de neutrófilos em pacientes com certas doenças. A quimiotaxia dos neutrófilos é reduzida, sugerindo principalmente a falta de complemento C3 no sangue, que é comum em infecções repetidas, gengivite, otite média e neutropenia no sangue periférico. As deficiências na quimiotaxia de neutrófilos também são observadas na síndrome de che-diak-Higashi, síndrome de leucócitos retardados, disfunção de actina, deficiência de glicoproteína de membrana e síndrome de IgE alta. Baixos resultados podem ser doenças: neutropenia, doença de Behçet, otite média, resultados positivos podem ser doenças: neutropenia, esclerite de Behçet, otite média, necessidade de atenção (1) A preparação da placa de agarose pode também ser realizada com solução de cultura Eagle e solução de cultura RP-MI-1640, mas deve ser adicionado soro (soro humano normal AB ou soro de vitelo) e a concentração final é de 10% a 20%. Se não houver soro, o número de células migradas é reduzido e disperso, e o movimento quimiotático é enfraquecido. (2) Os neutrófilos examinados não podem ser recolhidos por sedimentação com dextrano devido à sua capacidade de inibir a migração de neutrófilos. (3) O número de neutrófilos adicionados a cada poço deve ser quantificado com precisão e a quantidade está intimamente relacionada à quimiotaxia. Se o número de células for muito, o índice de quimiotaxia é diminuído, o número de células é muito pequeno e o índice de quimiotaxia não é diminuído.No entanto, como o número de células migradas é reduzido e disperso, muitas vezes é difícil medir com precisão a distância da migração celular. (4) O espaçamento dos poros é idealmente de 2,4 mm, e o espaçamento dos poros é muito grande, de modo que a quimiocina pode ser excessivamente diluída e diluída na agarose. (5) O tempo de cultura é de 2 a 3 horas e a migração celular atinge um pico. A cultura num ambiente com 5% de CO2 aumenta a quimiotaxia dos neutrófilos. Processo de inspeção (1) Puncionamento e carregamento da placa: A placa de ágar preparada é perfurada com um perfurador de diâmetro interno de 2,4 mm e o passo do furo é de 2 a 4 mm. Seis amostras podem ser testadas simultaneamente em cada placa. Faça três furos em cada linha e meça uma amostra. 5 μl de suspensão de glóbulos brancos mesoporosos, 5 mL de poço exterior mais Escherichia coli 24 h filtrado de cultura líquida, e 5 mL de interior mais meio Tc199 foram utilizados como controles. (2) Isolamento: Depois de adicionar a placa acima mencionada, adicione-a à caixa úmida a 37 ° C e incube por 2 a 3 horas. (3) Colorao fixa: 3 mL de metanol foram adicionados a cada placa e tratados durante 30 min. Depois de adicionar 3 ml de solução de formalina neutra a 47%, fixar por 30 min. A camada de agarose foi removida e as células aderidas ao fundo da placa foram coradas com Wright, lavadas com água e secas. Não é adequado para a multidão Pessoas com função hematopoiética reduzida, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásica ou pessoas com trombocitopenia devem prestar atenção à coleta de sangue e não devem tomar mais ou mais sangue. Reações adversas e riscos 1. Depois de retirar o sangue, não pressione o orifício da agulha para evitar o hematoma subcutâneo. Se houver um pequeno pedaço de hematoma no sangue, é ligeiramente sensível, por favor não entre em pânico, você pode fazer compressa quente após 24 horas para promover a absorção do sangue. A pequena quantidade geral de congestionamento irá gradualmente absorver em 3 a 5 dias e a cor ficará mais clara e retornará ao normal. 2. Após a coleta de sangue, sintomas como tontura, vertigem, fadiga, etc. devem estar imediatamente em posição supina, beber uma pequena quantidade de xarope e depois passar por um exame físico após o alívio dos sintomas.

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