Anticorpos de insulina

Existem dois casos de anticorpos insulínicos, um em pacientes tratados com insulina exógena, principalmente relacionado à pureza dos preparados de insulina, um em pacientes que nunca receberam tratamento com insulina, chamados autoanticorpos de insulina. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Diabetes Dicas: Tente comer menos e comer o máximo possível e organize sua dieta razoavelmente. Valor normal Negativo Significado clínico Anticorpos de insulina são muito importantes para o diagnóstico, diagnóstico diferencial e tratamento de diabetes e hipoglicemia. (1) Detecção precoce do diabetes tipo 1 Em pessoas normais, se os anticorpos da insulina são encontrados no sangue, eles são propensos a diabetes tipo 1. Autoanticorpos insulínicos podem ser produzidos pela destruição de células β, portanto a detecção de autoanticorpos de insulina pode ser usada como um marcador de dano de células β autoimune e pode ser usada para detecção precoce e prevenção de diabetes tipo 1. (2) Diagnosticar a resistência à insulina e orientar o tratamento do diabetes A presença de anticorpos insulínicos no sangue é uma importante causa de resistência à insulina e no processo de insulinoterapia, os diabéticos podem desenvolver resistência insulínica devido à produção de anticorpos insulínicos. O controle do açúcar no sangue não é ideal. Anticorpos de insulina devem ser testados neste momento.Se houver um título positivo ou aumentado, ele pode ser usado como uma base objetiva para a resistência à insulina. Mudar para insulina de componente único, insulina de alta pureza e descontinuação de insulina, hipoglicemiantes orais ou o uso de glicocorticóides ajudam a reduzir as concentrações de anticorpos insulínicos e melhorar a resistência à insulina. (3) Síndrome autoimune da insulina Desde a primeira denúncia de Hirata, em 1970, os relatos nacionais e internacionais aumentaram ano a ano. A síndrome autoimune da insulina (IAS) é caracterizada por hipoglicemia grave, hiperinsulinemia, anticorpos insulínicos (IAA) positivos e nunca recebeu terapia com insulina exógena. O início da hipoglicemia IAS foi autolimitado e 82% foi resolvido espontaneamente dentro de um ano sem tratamento, mas o ataque foi mais grave e difícil de diagnosticar. Além do tratamento sintomático, o uso do hormônio adrenocortical pode ter algum valor. Suscetibilidade genética pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento de IAS. Os resultados positivos podem ser doenças: gravidez diabetes, diabetes tipo II precauções A taxa positiva de anticorpos anti-ilhota de diabetes dependente de insulina foi de 20% a 40%, a taxa positiva ativa foi de 60% a 70% e a taxa positiva de diabetes não insulino-dependente foi de apenas 6,2%. Portanto, a detecção de anticorpos anti-ilhotas pode distinguir entre diabetes tipo 2. Processo de inspeção (1) Ensaio de imunoabsorção enzimática: A insulina-ovalbumina foi diluída para 20 μg / ml com uma solução de revestimento e revestida com microporos de uma placa de reação de poliestireno, 100 μl por cavidade, a 4 ° C durante a noite. A soluo de lavagem foi lavada 3 vezes durante 3 min de cada vez e bloqueada com pH 7,4, 0,01 mol / L de PBS (contendo 15% de soro de vitelo) e 43 durante 1 h. Após o mesmo método, o soro a ser testado (1: 100) ou negativo, controle positivo, 100 μl por poço, 43 ° C por 1 h (37 ° C 2 h). HRP-SPA com a diluição óptima após lavagem pelo mesmo método, 100 μl por poço, 45 ° C durante 1 h (37 ° C 2 h). Após o mesmo método, o substrato (OPD-H2O2) solução foi adicionado, e 100 mL por poço foi desenvolvido a 37 ° C por 10 min. A reaco foi parada com 2 mol / L de H 4 SO 4. O valor de absorvência a 492 nm foi medido por um ensaio imunoabsorvente ligado a enzima. (2) método do ponto de imunoenzimeno: A membrana de NC foi cortada em pequenos quadrados de 5 mm x 5 mm, imersos em pH 7,4, 0,01 mol / L de PBS durante 30 min, e o papel de filtro foi seco por manchas. 2 mL de ligação cruzada insulina-ovalbumina foi manchado no centro de um pequeno quadrado e seco naturalmente à temperatura ambiente. As culas foram bloqueadas com pH 7,4, 0,01 mol / L de PBS (contendo ovalbumina 10,0 g / L) e secas a 45 durante 1 h. 2 ul do soro a ser testado foram adicionados ao revestimento de antigénio, e após 30 minutos a 45 ° C, as células foram lavadas 3 vezes com pH 7,4, 0,01 mol / L PBS durante 3 min de cada vez, e o papel de filtro foi seco. A membrana foi colocada numa concentração óptima de HRP-SPA a 45 ° C durante 30 min e lavada com o papel de filtro como acima. Mergulhe na nova formulação por 5-10 minutos, enxágue com água após o desenvolvimento da cor e termine a reação. Não é adequado para a multidão Não há tabus especiais. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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