Atividade do complexo imune lítico do complemento sérico

No complemento CRA, a via de ativação de bypass (AP) desempenha um papel de liderança, e a via de ativação tradicional é apenas um efeito promotor. O mecanismo do complemento CRA é que quando o complemento interage com IC, a AP C3 convertase cliva C3 em grandes quantidades, e uma grande quantidade de C3b é inserida na estrutura reticulada do anticorpo antígeno e se liga firmemente ao anticorpo, causando a quebra da ligação de antígeno. Os maiores aglomerados IC tornam-se aglomerados menores e dissolvem-se na fase líquida. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: O complemento não é um IC que dissolve todos os complexos antígeno-anticorpo e apenas dissolve antígenos solúveis (polissacarídeos, proteínas, haptenos, etc.). Valor normal (1) Método enzimático-anti-enzimático O CRA humano normal (X ± DP) é de 0,38 ± 0,12 e o intervalo de referência normal pode ser de X ± 2DP, ou seja, 0,14 a 0,62. (2) Radioimunoensaio A taxa de dissolução normal dos adultos foi de 66,0 ± 7,4%. Significado clínico Envolvida em doenças auto-imunes, como lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, hepatite ativa crônica, glomerulonefrite, etc., a capacidade do complexo de lise do complemento é baixa. O sistema normal do complemento previne o aparecimento de IC patológico ou reduz o dano inflamatório causado pela ativação do complemento por meio da CI. Os defeitos congênitos ou adquiridos do complemento e a ativação do sistema complemento podem ser importantes causas de IC patológica. Precauções Método antibiótico-enzimático: (1) O complemento não é um IC que dissolve todos os complexos antígeno-anticorpo e dissolve apenas antígenos solúveis (polissacarídeos, proteínas, haptenos, etc.). (2) Outras precauções com a seção de tecnologia de imunologia enzimática. Processo de inspeção (1) método enzimático-anti-enzimático: 1 Tome 0,2 ml do complexo HRP-anti-HRP, adicione 0,1 ml de soro a ser testado, coloque o tubo da centrífuga na ponta do fundo e mergulhe em banho-maria a 37 ° C por 1 h. 2 Adicione 1 ml de PBS, 3.000 rpm e centrifugue por 15 min. 3 Tomar 0,5 ml do sobrenadante mais 0,4 ml da solução de substrato e corar a 37 ° C por 1 h. Parou-se a reaco adicionando 0,1 ml de NaOH 1 mol / L e adicionou-se 3 ml de PBS e mediu-se a absorvcia a 450 nm. 4 Usando PBS 0,1 ml em vez do soro de teste como um tubo de controle para zero. (2) Radioimunoensaio: 1 grupo de teste: A. Diluir o soro de teste 45 mL com Ca2 +, Mg2 + tampão de barbitúrico gelatina 1: 3, 125 IBSA suspensão anti-BSA complexo 5 mL a 37 ° C por 15 min e adicionar 1 mL de PBS frio (pH 7,20,15 mol / L). B. Centrifugar a 1800 rpm por 20 min, descartar o sobrenadante e medir os cpm precipitados com um cintilador-y. 2 Grupo de controlo: Naturalmente dissolvido, o soro humano normal foi inactivado a 56 ° C durante 30 minutos para tomar 45 μl. Dissolução normal: humanos normais misturam soro fresco e tomam 45 μl. Os outros reagentes adicionados ao grupo de controlo foram os mesmos que o grupo experimental. Não é adequado para a multidão Não há tabus especiais. Reações adversas e riscos Sem complicações e perigos relacionados.

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