Anticorpo anti-dsDNA

Um anticorpo anti-DNA de cadeia dupla (anti-dsDNA) é um dos anticorpos anti-DNA. Seu local de reação está localizado na estrutura do DNA desoxirribose fosfato. O anti-dsDNA é encontrado principalmente no soro de pacientes com LES e tem um efeito patogênico na lesão de tecidos e órgãos em pacientes com LES. Na circulação sanguínea de pacientes com LES, a concentração de macromoléculas no DNA é significativamente maior que a de pessoas normais, o DNA também pode se ligar às estruturas microvasculares de vários órgãos, incluindo heparansulfato na membrana basal glomerular, e anticorpos anti-dsDNA podem ser usados ​​nesses ciclos. A reação com as moléculas de DNA in situ do órgão forma um complexo antígeno-anticorpo que ativa o sistema inflamatório, como a via de ativação do complemento, levando ao dano tecidual. Acredita-se também que a deposição de anticorpos anti-DNA patogênicos no rim não depende somente da ligação de anticorpos anti-DNA ao DNA, mas através de não DNA com sulfato de heparan, laminin, cardiolipin, etc. na membrana basal. A reatividade cruzada ou atração eletrostática do antígeno é fixada ao rim para induzir uma resposta inflamatória. Alguns dos autoanticorpos anti-DNA são patogênicos e alguns não são patogênicos. O anticorpo anti-DNA patogênico tem as seguintes características, alta afinidade, ligação ao complemento, ligação ao dsDNA, carga positiva e reatividade múltipla, e é IgG. Estudos recentes descobriram que anticorpos anti-DNA podem penetrar em linfócitos vivos, interferir com a função celular, causar apoptose, anticorpos anti-dsDNA também podem entrar em células mesangiais, causar proliferação de células glomerulares, promover fusão celular e proteína Formas de urina. Esta pode ser outra característica dos anticorpos anti-DNA patogênicos. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame imunológico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Resultados anormais Os autoanticorpos anti-dsDNA são os autoanticorpos mais importantes para o LES. Dicas: Como os métodos de medição variam de lugar para lugar, os valores normais são diferentes Geralmente, a taxa de combinação é mais de 20% para ter significado clínico. Valor normal O soro humano saudável foi diluído 1:10 para ser negativo (L. sinensis). Taxa de ligação a pessoa saudável ≤ 20% (teste radioimunoensaio de Farr). Geralmente, o valor A / negativo do controle A do soro A (P / N) ≥ 2,1 é positivo, e o valor P / N humano normal é <2,1 (método ELISA). Normalmente negativo (sem ponto de coloração na membrana NC) (ensaio de imunofiltração de gota de ouro). Significado clínico Resultados anormais Os autoanticorpos anti-dsDNA são os autoanticorpos mais importantes para o LES, com uma taxa de detecção de 40% a 70%. A presença de altos títulos de anti-dsDNA é uma base importante para o diagnóstico de LES e uma característica marcante da atividade da doença, especialmente os danos renais. Além do diagnóstico para o LES, ele também pode ser usado para monitorar o curso clínico e o efeito do tratamento, e também tem certo valor para julgar o prognóstico. No entanto, foi tamb� relatado que em doen�s do f�ado, artrite reumat�de juvenil e mesmo em pessoas normais, anticorpos anti-dsDNA de t�ulo baixo positivos ou aumentados podem ser l�us eritematoso sist�ico, e outras doen�s do tecido conjuntivo, hepatite activa cr�ica e semelhantes. A pessoa que precisa de exame tem os sintomas acima. Precauções Exigências para exame: Acredita-se geralmente que o título de DNA anti-fita dupla é paralelo à condição, isto é, quando a doença está ativa, o título de anticorpo anti-DNA é aumentado e, quando a condição é aliviada, o título é diminuído. Como os métodos de medição variam de lugar para lugar, os valores normais também são diferentes, de modo geral, a taxa de combinação é mais de 20% para ter significado clínico. A especificidade da técnica de detecção não é 100%. Por exemplo, embora o Physcoma sinensis não contenha ssDNA, ele pode conter uma pequena quantidade de histonas.O dsDNA usado como um antígeno, como radioimunoensaio, ELISA e diafiltração por gotejamento, geralmente contém ssDNA, mesmo se ssDNA contaminado. Menos de 1%, os falsos positivos podem chegar a 6%. Portanto, os resultados de detecção contra o dsDNA devem ser combinados com a análise clínica e devem ser observados dinamicamente, se necessário. Além disso, tendo em conta as diferentes fontes de antigénios de ADN nos reagentes de detecção, a composição de base e a sequência podem ser diferentes e os epitopos aos quais os anticorpos se ligam podem ser alterados. Processo de inspeção M�odos de inspec�o: Existem v�ios m�odos para determinar o dSDNA anti-cadeia dupla, tais como imunodifus�, imunoelectroforese convectiva, teste de aglutina�o, ensaio de liga�o ao corpo, imunofluoresc�cia indirecta, radioimunoensaio, ensaio imunoabsorvente ligado a enzima e semelhantes. Atualmente, os mais utilizados são radioimunoensaio, imunofluorescência indireta e ensaio imunoenzimático. Não é adequado para a multidão Não há tabus. Reações adversas e riscos Não há complicações e perigos relacionados.

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