X cromatina

X cromatina é um núcleo interfásico de células epiteliais Após coloração com um corante básico, um pequeno corpo oblongo (diâmetro longo ligeiramente maior que 1 mícron) pode ser observado em células femininas humanas perto da membrana nuclear. É chamado de cromatina, ou é chamado o corpo de Barthal. No entanto, a cromatina Y foi descoberta mais tarde, a fim de evitar confusão, é agora chamado X cromatina. Cromatina e cromossomos são a mesma substância que exibe diferentes estruturas morfológicas em diferentes momentos do ciclo celular. Informação básica Especialista Categoria: Maternal Examination Check Categoria: Testes Genéticos (DNA) Sexo aplicável: se as mulheres estão em jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Negativo é normal, X corpo do feto masculino é responsável por 0% a 2%, menos de 5% pode ser julgado como feto do sexo masculino. Positivo: O positivo é anormal e a identificação do X com o corpo pequeno está particularmente associada à doença genética ligada ao cromossomo X. Dicas: Esta verificação deve ser feita antes da 16ª semana de gravidez. Valor normal Antes e após a 16ª semana de gestação, o líquido amniótico do feto foi retirado da parede abdominal da gestante, e as células esfoliadas fetais flutuando no líquido amniótico foram precipitadas por centrifugação a baixa velocidade para obtenção de sedimento. O número de células contadas foi de 100 sob o microscópio, e a porcentagem de corpos X foi calculada. O corpo X do feto masculino é responsável por 0% a 2% e menos de 5% pode ser considerado feto masculino. Significado clínico A identificação de uma condição X-pequena é particularmente associada a doenças genéticas ligadas ao X, como a hemofilia, a distrofia muscular progressiva de Duchenne, que é apenas masculina, e a mãe é portadora do gene causador. Especialmente para as mães que tiveram a mesma criança doente, é necessário identificar o sexo no tempo, se uma criança do sexo masculino deve ser considerada para o aborto. Os resultados positivos podem ser doenças: hemofilia, síndrome de Gitlin, distrofia muscular progressiva Sem precauções especiais, verifique com seu médico. Processo de inspeção Método de cultura de sangue periférico, cultura de leucócitos do sangue periférico usando uma seringa de esterilização seca para desenhar sangue venoso ml, em um tubo anti-coagulação estéril por 2 horas, após tomar a suspensão de células brancas para o meio de cultura por 72 horas, adicione colchicina, centrífuga O sobrenadante está em um slide. A coloração fixa foi observada sob óleo. Não é adequado para a multidão Pessoas tabu: não. Reações adversas e riscos Geralmente não há complicações especiais.

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