rastreio genético

A triagem genética refere-se à detecção de indivíduos ou casais cujos descendentes têm um risco aumentado de doenças hereditárias, ou o uso de métodos simples, viáveis ​​e não invasivos para triagem pré-natal para alta incidência, doenças hereditárias e malformações congênitas. O sangue venoso de mulheres grávidas foi coletado e as concentrações séricas do hormônio das glândulas vilosas, estriol, alfa-proteína fetal e estatina foram medidas.Com o tempo, peso e número de semanas de gestação, o risco de síndrome de Down no feto foi calculado pelo computador. Informação básica Classificação do especialista: eugenia e classificação do exame de superioridade: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: Antes da inspeção: preste atenção ao descanso, não coma e beba. Valor normal O resultado do teste sanguíneo para síndrome de Down é inferior a 1/700 (baixo risco). Valor de glicose no sangue de peneira de açúcar <7,8mmol. Malformação fetal, biópsia das vilosidades crescimento normal do feto. Descolamento completo citomegalovírus IgG crítico 25 ~ 40; citomegalovírus IgM crítico 10 ~ 15; Toxoplasma IgG crítico 10 ~ 20; Toxoplasma IgM crítico 450 ~ 540; rubéola; vírus IgG crítico 10 ~ 20; vírus da rubéola IgM crítico 2,5 ~ 3,5. Significado clínico Resultado anormal O exame de sangue para a síndrome de Down é maior que 1/270 (população de alto risco); Glicemia de peneira de açúcar ≥ 7,8mmol; Malformação fetal sem cérebro, espinha bífida aberta, malformação estrutural cardíaca grave, perda de membros superiores e inferiores, deficiência renal (sem rim), hidrocefalia, cistos pulmonares, etc .; Anormalidades fetais causadas por anormalidades cromossômicas, anormalidades genéticas, anormalidades estruturais e outros fatores externos na biópsia das vilosidades; A desfibrilação completa IgG de citomegalovírus maior que 40 (positivo), IgM citomegalovírus maior que 15 (positivo), IgG Toxoplasma maior que 20 (positivo), IgM Toxoplasma maior que 540 (positivo), IgG vírus rubéola maior que 20 (positivo); O vírus da rubéola IgM é maior que 3,5 (positivo). O grupo de mulheres grávidas que precisam ser examinadas. Precauções Síndrome de Down, um conjunto completo de despolarização: Multidão imprópria: não. Antes da inspeção: preste atenção ao descanso, não coma e beba. Quando verificar: relaxe seu corpo e coopere ativamente com seu médico. Peneira de açúcar: Multidão inadequada: mulheres grávidas no início ou no final da gravidez Antes do teste: preste atenção ao descanso, dieta leve, jejum. Quando verificar: relaxe seu corpo e coopere ativamente com seu médico. Malformação fetal: Multidão inadequada: gravidez precoce e tardia Antes da inspeção: preste atenção para descansar e remover os ornamentos de metal. Quando verificar: relaxe seu corpo e coopere ativamente com seu médico. Biópsia de Villus: Multidão inadequada: qualquer materna do último período menstrual, mais de 12 semanas de semanas gestacionais, infecção vaginal materna, forma uterina do mesmo materno, como miomas uterinos ou útero com dois chifres, sangramento vaginal grave. Antes da inspeção: preste atenção ao descanso. Quando verificar: relaxe seu corpo e coopere ativamente com seu médico. Processo de inspeção Síndrome de Down: O sangue venoso de mulheres grávidas foi coletado e as concentrações séricas do hormônio das glândulas vilosas, estriol, alfa-proteína fetal e estatina foram medidas.Com o tempo, peso e número de semanas de gestação, o risco de síndrome de Down no feto foi calculado pelo computador. Peneira de açúcar: Antes da triagem para o jejum por 12 horas, dissolva 50 gramas de glicose em pó em 200ml de água, beba em 5 minutos, comece pela primeira vez com a primeira boca e verifique o açúcar no sangue após 1 hora. Malformação fetal: O sujeito ficou em decúbito dorsal e foi examinado pelo abdome da gestante.Primeiro, o crescimento e desenvolvimento fetal foram observados de forma abrangente.O diâmetro do topo duplo da cabeça fetal, o comprimento do fêmur, índice de líquido amniótico, orientação placentária, espessura, grau e repetidas partes anormais foram cuidadosamente escaneados. Verifique, concentre-se nos órgãos e sistemas de desenvolvimento fetal anormal, se há malformação complexa fetal. Biópsia de Villus: O sujeito estava em posição supina, joelho flexionado, sustentado por tornozelo ou joelho, o médico foi guiado pelas vilosidades placentárias através da vagina e do colo uterino, e uma pequena quantidade de penugem foi tomada com uma agulha vazia para exame. Conjunto completo de despolarização: O sangue venoso de mulheres grávidas foi coletado e a concentração de rubéola, toxoplasma, anticorpo IgG e IgM de citomegalovírus no sangue foi examinada. Não é adequado para a multidão Multidão inadequada: Não.

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